| 摘要 |
<p>SE REFIEREN A COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN DONDE: "A" ES H, OH, HALOGENO, OY, ENTRE OTROS; O SI LA LINEA DE TRAZOS ES UN DOBLE ENLACE, ENTONCES "A" ESTA AUSENTE; "Y" ES UN GRUPO PROTECTOR HIDROXI; Ar1 ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Ar2 ES ARILO O HETEROARILO SELECCIONADO DE FENILO, PIRIDILO O TIENILO, ENTRE OTROS, LOS CUALES SE ENCUENTRAN OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS; R1 ES H, OH, ALQUILO C1-C4, ENTRE OTROS; R2 Y R3 SON H, ALQUILO C1-C7 (OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UNO O MAS SUSTITUYENTES OH o HALOGENO), ENTRE OTROS o CUANDO Ar1 ES FENILO, ENTONCES -Ar2-CO-NR2- ES UN GRUPO FTALIMIDA Y R3 ES ALQUILO C1-C7 o R2 Y R3 JUNTO CON EL NITROGENO AL QUE ESTAN UNIDOS FORMAN UNA PIRROLIDINA, PIPERIDINA o MORFOLINA. TAMBIEN SE REFIERE AL PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y A LOS COMPUESTOS INTERMEDIOS PARA SU OBTENCION. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) ACTUAN COMO AGONISTAS FRENTE AL RECEPTOR KAPPA DE LOS RECEPTORES OPIACEOS, POR LO QUE PUEDEN SER UTILES COMO AGENTES ANALGESICO-ANESTESICO, ANTIINFLAMATORIO O NEUROPROTECTOR, UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA ARTRITIS, ACCIDENTES CEREBROVASCULARES O ENFERMEDADES FUNCIONALES DEL INTESTINO</p> |
