| 发明名称 | 铂配合物的制备方法 | ||
| 摘要 | 本发明披露了具有有效的抗癌活性的新型铂(Ⅱ)配位化合物及其制备方法和含有该化合物的药物组合物,该化合物由右(1)式表示:其中,R<SUB>1</SUB>和R<SUB>2</SUB>相同或不相同,分别为氢原子或C<SUB>1—4</SUB>烷基,或与一碳原子联结形成环烷基;两个X联结形成由下式代表的基团,其中,R<SUB>3</SUB>为氢原子或甲基;R<SUB>4</SUB>和R<SUB>5</SUB>相同或不相同,分别为氢原子或C<SUB>1—4</SUB>烷基,或与一碳原子联结形成环丁基。本发明还披露了用于制备所述的化合物的中间体及其制备方法。 | ||
| 申请公布号 | CN1204650A | 申请公布日期 | 1999.01.13 |
| 申请号 | CN97120205.2 | 申请日期 | 1992.03.23 |
| 申请人 | 鲜京工业株式会社 | 发明人 | 金大起;金康赫;甘钟植;赵龙白;金薰泽;太柱皓;金起协 |
| 分类号 | C07F15/00 | 主分类号 | C07F15/00 |
| 代理机构 | 永新专利商标代理有限公司 | 代理人 | 刘国平 |
| 主权项 | 1、制备式(1b)代表的铂(Ⅱ)配位化合物的方法，包括：将式(2)代表的二卤二胺合铂(Ⅱ)配合物与式(5)代表的银盐反应，<img file="9712020500021.GIF" wi="1004" he="1006" />其中：R<sub>1</sub>和R<sub>2</sub>相同或不相同，分别为氢原子或C<sub>1-4</sub>烷基，或与一碳原子形成一环烷基；R<sub>3</sub>是氢原子或甲基；R<sub>4</sub>和R<sub>5</sub>相同或不相同，分别为氢原子或C<sub>1-4</sub>烷基，或与一碳原子联结形成环丁基；Ha1为卤素原子；以及在4，5-二(氨甲基)-1，3-二氧戊环部分的相应的手性中心的绝对构型为(4R，5R)或(4S，5S)。 | ||
| 地址 | 韩国京畿道 | ||