摘要 |
LA N6-(HIDRAZINOIMINOMETIL)LISINA FISIOLOGICAMENTE ACTIVA O LA SAL DE ADICCION ACIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LA MISMA SE ADMINISTRA EN UNA CANTIDAD INHIBIDORA DE LA SINTESIS DEL OXIDO NITRICO A UN SUJETO QUE NECESITE TAL INHIBICION (EJ. UN SUJETO CON BAJA TENSION ARTERIAL, EJ., DEBIDO A UNA SEPTICEMIA O A LA ADMINISTRACION TERAPEUTICA DE CITOQUINAS O QUE NECESITE UN EFECTO INMUNOSUPRESOR) O SE AÑADE A UN MEDIO QUE CONTENGA ORGANOS AISLADOS, CELULAS INTACTAS, HOMOGENATOS DE CELULAS U HOMOGENATOS DE TEJIDOS EN UNA CANTIDAD SUFICIENTE COMO PARA INHIBIR LA FORMACION DE OXIDO NITRICO PARA DILUCIDAR O CONTROLAR LA BIOSINTESIS, METABOLISMO O PAPEL FISIOLOGICO DEL OXIDO NITRICO. EN COMPARACION A LOS INHIBIDORES DE LA SINTESIS DEL OXIDO NITRICO, LA N6-(HIDRAZINOIMINOMETIL)LISINA Y SUS SALES DE ADICION ACIDAS PRESENTAN UNA MAYOR ACTIVIDAD RELATIVA HACIA LA ISOFORMA INDUCIBLE DE LA SINTASA DEL OXIDO NITRICO QUE HACIA LA ISOFORMA CONSTITUTIVA DE LA SINTASA DEL OXIDO NITRICO. LA N6(HIDRAZINOIMINOMETIL)LISINA Y SUS SALES DE ADICION ACIDAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES SON SUSTANCIALMENTE MENOS TOXICAS QUE LA NG-AMINOARGININA Y SUS SALES DE ADICION ACIDAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.
|