| 摘要 |
Настоящее изобретение касается соединений формулы (I), их N-оксидных форм, фармацевтически приемлемых солей присоединения и стереохимически изомерных форм, где n равно 0, 1 или 2; m равно 1 или 2, при условии, что если m равно 2, то n равно 1; р равно 0, 1 или 2; =Q является =O или =NR; X является ковалентной связью или бивалентным радикалом формулы -O-, -S-, -NR-; Rявляется Ar, ArCалкилом или ди(Ar)Cалкилом, где каждая Cалкильная группа произвольно замещена гидроксилом, Cалкилоксизаместителем, оксозаместителем или кетализованным оксозаместителем формулы -O-CH-CH-O- или -O-CH-CH-CH-O-; Rявляется Ar, ArCалкилом; Het или HetCалкилом; Rявляется водородом или Cалкилом; Rявляется водородом; Cалкилом; Cалкилокси-Cалкилом; гидрокси-Cалкилом; карбоксилом; Cалкилоксикарбонилом или Ar; Rявляется водородом; гидроксилом; Ar; ArCалкилоксигруппой; ди(Ar)Cалкилоксигруппой; ди(Ar)Cалкилтиогруппой; ArCалкилсульфоксигруппой; ди(Ar)Cалкилсульфоксигруппой; ArCалкилсульфонилом; ди(Ar)Cалкилсульфонилом; -NRR; Cалкилом, замещенным –NRR; или радикалом формулы (a-1) или (a-2); Rи Rмогут быть соединены; Rявляется водородом; гидроксилом; Cалкилоксигруппой; Cалкилом или ArCалкилом; Ar, Arи Arявляются фенилом или замещенным фенилом; Arтакже является нафталинилом; и Het является необязательно замещенным моноциклическим или бициклическим гетероциклом; в качестве антагонистов вещества P; их получения, содержащих их композиций и их применения в качестве лекарственных препаратов.Международная заявка была опубликована вместе с отчетом о международном поиске. |
