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<p>Verfahren zur Herstellung von Butenylethern der Formel (I) CH3-CH=CH-CH2-OH, durch Umsetzung von Butadien oder von Butadien ent haltenden Kohlenwasserstoffströmen mit Alkoholen der Formel (II) ROH, bei erhöhter Temperatur und erhöhtem Druck in Gegenwart von Übergangsmetallkomplexen, die Liganden von Verbindungen von Elementen der Gruppe (V) des Periodensystems der Elemente enthalten, unter Bildung eines Isomerengemisches aus Butenylethern der Formel (I) und Butenylethern der Formel (III) CH2=CH-CH(OR)-CH3, und gegebenenfalls Isomerisierung der Butenylether der Formel (III) zu Butenylethern der Formel (I), wobei jeweils R eine Alkyl- oder Alkenylgruppe mit 1 bis 20 C-Atomen, eine Arylgruppe mit 6 bis 10 C-Atomen oder eine Aralkylgruppe mit 7 bis 11 C-Atomen bedeuten und wobei die Reste R durch Hydroxy- oder Alkoxygruppen substituiert sein können, wobei man als Katalysator einen Komplex eines Übergangsmettals der Gruppe (VIII) des Periodensystems der Elemente mit Liganden der Formel (IV) verwendet, in der M für ein Eisen-, Kobalt-, Nickel- oder Ruthenium-Atom steht, X ein Brückenglied in Form einer gegebenenfalls substituierten Methylen- oder einer alkylsubstituierten Silylen-Gruppe bedeutet, wobei n für die Werte 0 bis 3 steht, R?1 bis R4¿ unabhängig voneinander, auch unabhängig voneinander in den beiden Cyclopentadienylresten, Wasserstoff oder Alkyl-, Cycloalkyl-, Aryl- oder Aralkylreste mit bis zu 40 C-Atomen bedeuten oder Teil eines isocyclischen oder heterocyclischen Ringsystems sein können, wobei ferner die beiden Cyclopentadienylreste über die jeweiligen Reste R?1 bis R4¿ miteinander verbrückt sein können, Y Stickstoff, Arsen, Antimon oder Phosphor und die Reste R?5 und R6¿ unabhängig voneinander, auch unabhängig voneinander in den beiden Molekülen des Sandwich-Komplexes, Wasserstoff oder Alkyl-, Cycloalkyl-, Aryl- oder Aralkylreste mit bis zu 24 C-Atomen bedeuten.</p> |
