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1.一种用于连续制备聚甲醛的方法,其包含下列步 骤:在 含有静态混合元件的管状反应槽中,质子酸引发剂 存在下 (该质子酸引发剂系选自过氯酸、过氟烷磺酸及其 酸酐、 杂多酸类及同多酸类),于聚合化带令环甲醛寡聚 物聚合 ,其中,该质子酸的量为0.005至500ppm,且该甲醛寡聚 物在聚合化带的滞留时间为0.1至10分钟;以及在聚 合反 应后,于去活化带,藉由添加去活化剂(其系选自硷 性化 合物以及脂族及芳族之一级、二级及三级胺类), 其是系 占聚合物之0.001至3.0%w/w,使引发剂去活化,以及安 定 残余单体之链末端,其中当所制得者为共聚甲醛时 ,该共 聚甲醛是藉着对链末端进行水解降解以使安定化, 及当所 制得者是均聚甲醛时,该均聚甲醛系藉封端反应以 进一步 安定化,其中去活化步骤的滞留时间是0.2至10分钟, 及 去活步骤是在150至250℃之温度下,20至200巴之压力 下 ,及任意地在占聚合物之0.5至5%w/w之水或至多含3个 碳 原子的醇之存在下进行,其中,该聚合化带及去活 化带之 间的过渡区系自由流动且无物理分离元件。2.如 申请专利范围第1项之方法,其更包含下列步骤:于 出口单元中,将挥发性成份由反应混合物中除去。 3.如申请专利范围第1项的方法,其中引发剂的用量 为0. 01至50ppm,且在聚合化相中的滞留时间为0.3至5分钟 。4.如申请专利范围第1项的方法,其中引发剂是以 溶解过 的稀释形式来使用。5.如申请专利范围第1项的方 法,其中该引发剂系杂多酸 或同多酸。6.如申请专利范围第1项的方法,其中该 去活化剂为纯硷 ,磷酸氢二钠,脂族或芳族一级,二级或三级胺类。7 .如申请专利范围第6项的方法,其中该去活化剂为 挥发 性三级胺。8.如申请专利范围第1项的方法,其中去 活化步骤系在温 度为175℃至250℃,没有水或一级醇存在下进行。9. 如申请专利范围第2项的方法,其额外包含下列步 骤: 并入呈安定剂、晶核试剂、颜料、润滑剂及填料 型式的添 加剂。图式简单说明:第一图显示供实施本发明之 方法的 管状反应槽。 |
