| 摘要 |
Fremgangsmåte for inhibering av VEGF-stimulert endotelcellevekst, slik som forbundet med neoplasi, og VEGF- stimulert kapillarpermeabilitet, slik som forbundet med pulmonalt ødem, er beskrevet, særlig under anvendelse av p-isozymet som er selektivt for PKC- inhibitoren (S)-3,4-[N,N'-l,l'-((2' '- etoksy)-3'''(O)-4r''-(N,N-dimetyl- amino)-butan)-bis-(3,3'-indolyl)]-l(H)- pyrrol-2,5-dionhydrokloridsalt. |
