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La invención se relaciona con un compuesto derivado de ácido amino sustituído arilo y heteroarilo carboxílico de la fórmula I,donde A es un fenilonaftilo,piridilo, pirazinilo, piridazinilo, pirimidilo, tienilo, tiazolilo, oxazolilo otiad iazolilo opcionalmente sustituído con por lo menos dos átomosde carbono adyacentes, con la salvedad de que los grupos CH(R3)N(R2)B-R1 y -OR4 se ubican en una relación de 1,2 entre sí en los átomos de carbono del anilloel átomo del anillo enposición orto con respecto al grupo de enlace OR4 (y por lo tanto en la posición 3 en relación con el grupo de enlace-CHR3NR2-) no estásustituído; B es un fenilo, piridilo, tiazolilo, oxazolilo, tienilo, tiadiazolilo,imidazolilo,pirazinilo, pirid azinilo o pirimidilo opcionalmentesustituído; R1 está ubicado en el anillo B en una relación 1,3 o 1,4 con el grupo de enlace -CH(R3)N(R2)- y es carboxi, carboxi C1-3-alquilo, tetrazolilo,tetrazolil C1-3-alquilo, ácidotetrónico, ácido hidroxámic o, ácido sulfónico, o R1 tiene la fórmula -CONRaRal donde Ra es hidrógeno o C1-6 alquilo y Ral eshidrógeno, C1-6-alquilo (opcionalmente sustituído), C2-6-alquenilo (siempre que la doble ligadura no se encuentre en laposición 1), C2-6-alquinilo (siem pre qula triple ligadura no se encuentre en la posición 1), carboxifenilo heterociclilo de 5 o 6 miembros o heteroarilo de 5 o 6 miembros o Ra y Raljunto con el nitrógeno de la amida al cual seencuentran unidos (NRaRal) forman un residuo de aminoácido o un éster del mismo, o R1 es de la fórmula-CONHSO2Rb donde Rb es C1-6-alquilo (sustituído opcionalmente, C2-6-alquenilo (siempre que la doble ligadura no esté en la posición 1)C2-6-alquinilo(siempre que la triple ligadura no se enc uentre en la posición 1), heterociclilo de 5 ó 6 miembros, fenilo o heteroarilo de 5 ó 6 miembros, |
