发明名称 苯磺酰胺化合物
摘要 分子式(Ⅰ)的苯磺酰胺化合物(R<SUP>1</SUP>是羟基,C<SUB>1-4</SUB>烷氧基,NR<SUP>6</SUP>R<SUP>7</SUP>(每个R<SUP>6</SUP>和R<SUP>7</SUP>分别是H或C<SUB>1-4</SUB>烷基);R<SUP>2</SUP>是H,C<SUB>1-4</SUB>烷基;R<SUP>3</SUP>,R<SUP>4</SUP>是C<SUB>1-4</SUB>烷基,卤素,三氟甲基;R<SUP>5</SUP>是H,C<SUB>1-4</SUB>烷基,卤素,三氟甲基;Y是顺—乙烯撑,反—乙烯撑;和符号是单键,双键)可以牢固地结合到为前列腺素E<SUB>2</SUB>受体亚型的EP1受体上,并且几乎不能结合到其它的受体亚型上。因此这些化合物可以作为退热药、止痛药、或预防和/或治疗尿频没有多少副作用。
申请公布号 CN1201786A 申请公布日期 1998.12.16
申请号 CN98115156.6 申请日期 1998.05.15
申请人 小野药品工业株式会社 发明人 大内田修一;长尾悠树;丸山隆幸
分类号 C07C311/15;C07C311/19;C07C303/36;A61K31/16 主分类号 C07C311/15
代理机构 中国专利代理(香港)有限公司 代理人 温宏艳
主权项 1、式(I)的苯磺酰胺化合物或其无毒盐或其环糊精笼形物<img file="A9811515600021.GIF" wi="697" he="350" />其中基团<img file="A9811515600022.GIF" wi="163" he="121" />是下式<img file="A9811515600023.GIF" wi="1042" he="417" />R<sup>1</sup>是羟基,C<sub>1-4</sub>烷氧基或下式NR<sup>6</sup>R<sup>7</sup>其中R<sup>6</sup>和R<sup>7</sup>分别是氢或C<sub>1-4</sub>烷基,R<sup>2</sup>是氢或C<sub>1-4</sub>烷基,R<sup>3</sup>和R<sup>4</sup>分别是C<sub>1-4</sub>烷基,卤素或三氟甲基,R<sup>5</sup>是氢,C<sub>1-4</sub>烷基,卤素或三氟甲基,Y是顺-乙烯撑或反-乙烯撑和符号<img file="A9811515600031.GIF" wi="62" he="41" />代表单键或双键。
地址 日本大阪府