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SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA CARACTERIZADA PORQUE COMPRENDE: A) UN SEMISOLIDO QUE COMPRENDE i) UN POLIALQUILENGLICOL QUE ES POLIETILENGLICOL; Y ii) UN ETER DE CELULOSA, QUE ES HIDROXIPROPILCELULOSA, EN UNA CANTIDAD EFECTIVA PARA ESPESAR EL POLIALQUILENGLICOL; Y B) UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE UN PRODUCTO FARMACEUTICO, DISUELTO O SUPENDIDO EN DICHO SEMISOLIDO, EL CUAL SE SELECCIONA DE: ACETAMINOFEN, FAMOTIDINA, CLORFENIRAMINA, PSEUDOEFEDRINA, LOPERAMIDA, ENTRE OTROS, SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y SUS MEZCLAS; DICHA COMPOSICION ADEMAS COMPRENDE PROPILENGLICOL, Y TIENE UN TURBIDEZ APROXIMADAMENTE INFERIOR A 200 UNIDADES DE TURBIDEZ NEFELOMETRICAS, Y UNA VISCOSIDAD DE POR LO MENOS 30 000 cP. DICHA COMPOSICION SE CARACTERIZA ADEMAS PORQUE COMPRENDE EN PESO, APROXIMADAMENTE ENTRE: A) 92% Y 99% DE POLIETILENGLICOL DE PESO MOLECULAR PROMEDIO ALREDEDOR DE 400; B) 0,5% Y 3% DE HIDROXIPROPILCELULOSA; C) 1% A 3% DE CLORHIDRATO DE LOPERAMIDA; D) 0% A 8% DE PROPILENGLICOL; Y E) 0% Y 8% DE AGUA. SE REFIERE TAMBIEN A UNA FORMA DE DOSIS FARMACEUTICA CARACTERIZADA PORQUE COMPRENDE: UNA CUBIERTA DE CAPSULA DE GELATINA BLANDA, RELLENA CON DICHA COMPOSICION FARMACEUTICA |
