发明名称 作为抗病毒剂和抗肿瘤剂的碳-无环核苷衍生物
摘要 本发明涉及新的式Ⅰ和式Ⅱ碳—无环衍生物及它们作为抗病毒剂和抗肿瘤剂的用途,其中X<SUB>1</SUB>和X<SUB>2</SUB>每个独立地是氢、氟或氯,R是氢或羟甲基,J是式(a),(b),(c)基团,Y<SUB>1</SUB>是CH,CCl,CBr或CNH<SUB>2</SUB>,Y<SUB>2</SUB>和Y<SUB>3</SUB>每个独立地是氮或CH基,Y<SUB>4</SUB>是氢,C<SUB>1</SUB>-C<SUB>4</SUB>烷基,#O&C<SUB>1</SUB>-C<SUB>4</SUB>烷氧基,或卤素,Y<SUB>5</SUB>是NH<SUB>2</SUB>或C<SUB>1</SUB>-C<SUB>4</SUB>烷氧基,Q是NH<SUB>2</SUB>,NHOH,NHCH<SUB>3</SUB>,OH,或氢以及V是氢,卤素或NH<SUB>2</SUB>,或药学上可接受的盐。
申请公布号 CN1040759C 申请公布日期 1998.11.18
申请号 CN94192562.5 申请日期 1994.05.31
申请人 默里尔药物公司 发明人 J·S·萨伯尔;S·P·桑卡拉;S·C·米勒
分类号 C07D473/00;C07D239/52;C07D239/46;C07D239/54;A61K31/52;A61K31/505 主分类号 C07D473/00
代理机构 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 代理人 张元忠
主权项 1.式I化合物:<img file="C9419256200021.GIF" wi="180" he="155" />其中X<sub>1</sub>和X<sub>2</sub>每个独立地是氢,氟或氯,R是氢或羟甲基,J是下式的基团:<img file="C9419256200022.GIF" wi="561" he="200" />Y<sub>1</sub>是CH,CCl,CBr或CNH<sub>2</sub>,Y<sub>2</sub>和Y<sub>3</sub>每个独立地是氮或CH基,Y<sub>4</sub>是氢,C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基,C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷氧基,或卤素,Y<sub>5</sub>是NH<sub>2</sub>或C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷氧基,Q是NH<sub>2</sub>,NHOH,NHCH<sub>3</sub>,OH,或氢以及V是氢,卤素或NH<sub>2</sub>,或药学上可接受的盐。
地址 美国俄亥俄