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El invento se refiere a los compuestos de fórmula (I), en la que: X representa alquileno de 1 a 6 átomos de C ó 1,4-piperidilo, Y está ausente, óbien representa O, CONH ó -C=C-; R1 representa H, CN, N3, NH2, H2N-C(=NH) ó H2N-(C=NH), en donde los grupos de amino primario también pueden estarprotegidos mediante grupos protectores de amino convencionales; R2, R3 representan independientemente H, A, A-SO2-, Ar-SO2-, alcanfor-10-SO2-, COOA óun grupo protector de amino convencional; A, R4 representan independientemente H, alquilo de 1 a 10 átomos de C ó bencilo; y Ar representa fenilo nosubstituido o monosustituido con CH3 o bencilo, y a sus sales aceptables desde el punto de vista fisiológico. El invento también se refierea un procedimientopara preparar estos compuestos, a preparaciones farmacéuticas que los contienen y al empleo de los mismos en calidad de inhibidores de la integrina alfa y, enparticular para el tratamiento de enfermedades tumorales, osteoporosis,enfermedades osteolíticas y para reprimir la angiogénesis. |
