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1.一种聚(内酯),其特征为其包含具有如下一般化 学武之 重覆单元之中枢:[-O-(C=O)-(CR'R")n-]且源自具有如下 一般化学式之内酯之环开启聚合作用:其中R'与R" 各自独 立为氢原子或具有0至4个碳原子之烷基,n为3至7,且 a) 聚(内酯)系以起始剂系统初始化,此系统包含至少 一种多 官能起始剂及一种单一或二官能起始剂,其对多官 能起始 剂之莫耳比最高为5:1,b)当切变黏度在高于聚(内酯 )之 熔化温度从35℃至45℃下量测时,该聚(内酯)具有至 少 6kPas之切变黏度(在0.1S-1切变速率)及不大于3.5kPas 之 切变黏度(在100S-1切变速率),及c)该聚(内酯)具有大 于 40kJ/mol之切变黏度活化能。2.一种用于薄膜吹制聚 (内酯)之方法,该聚(内酯)包含具 有如下一般化学式之重覆单元之中枢:[-O-(C=O)-(CR'R " )n-]且源自具有如下一般化学式之内酯之环开启聚 合作用 :其中R'与R"各自独立为氢原子或具有0至4个碳原子 之烷 基,n为3至7,此方法之特征为:a)经薄膜吹制之聚(内 酯 )系以起始剂系统初始化,此系统包含至少一种多 官剂及 一种单一或二官能起始剂,其对多官能起始剂之莫 耳比最 高为5:1,b)当切变黏度系在高于聚(内酯)之熔化温 度从 35℃至45℃下量测时,该聚(内酯)具有至少6kPas之切 变 黏度(在0.1S-1切变速率)及不大于3.5kPas之切变黏度( 在 100S-1切变速率),及c)经薄膜吹制之聚(内酯)具有大 于 40kJ/mol之切变黏度活化能。3.一种用于藉由在内酯 与起始剂系统间之反应而制备聚( 内酯)之聚合作用方法,该聚(内酯)包含具有如下一 般化 学式之重覆单元之中枢:[-O-(C=O)-(CR'R")n-]且源自具 有如下一般化学式之内酯之环开启聚合作用:其中 R'与R" 各自独立为氢原子或具有0至4个碳原子之烷基,n为 3至7 ,此方法之特征为:a)该起始剂系统包含至少一种多 官能 起始剂及一种单一或二官能起始剂,其对多官能起 始剂之 莫耳比最高为5:1,及b)持续反应直至产生聚(内酯), 因 此当切变黏度系在从35至45℃高于聚(内酯)之熔化 温度下 量测时,该聚(内酯)具有至少6kPas之切变黏度(在0.1S -1 切变速率)及不大于3.5kPas切变黏度(在100S-1切变速 率) ,及大于40kJ/mol之切变黏度活化能。4.如申请专利 范围第1项之聚(内酯),其特征为该聚(内酯 )为一种聚(-己内酯)。5.如申请专利范围第1或4 项之聚(内酯),其特征为低切变 黏度系在从11kPas至18kPas之范围中。6.如申请专利 范围第1或4项之聚(内酯),其特征为高切变 黏度系在从1kPas至2kPas之范围中。7.如申请专利范 围第1或4项之聚(内酯),其特征为切变黏 度活化能系在从42至55kJ/mol之范围中。8.如申请专 利范围第1或4项之聚(内酯),其特征为在从35 至45℃高于聚(内酯)之熔化温度之范围中,该聚(内 酯)具 有小于7之倒数之熔化弹性,G"/G'(在1S-1)。9.如申请 专利范围第1或4项之聚(内酯),其特征为该起始 剂系统包含一种三或四官能之起始剂。10.如申请 专利范围第9项之聚(内酯),其特征为所选择之 内酯单体对在起始剂中之活性氢数之莫耳比例使 得聚合物 之理论分子量至少为75,000,假设所有单体均与起始 剂反 应。11.如申请专利范围第10项之聚(内酯),其特征 为所选择 之内酯单体对在起始剂系统中之活性氢数之莫耳 比例使得 聚合物之理论分子量在从90,000至110,000之范围中, 假 设所有单体均与起始剂反应。12.如申请专利范围 第1或4项之聚(内酯)其特征为多官能 起始剂:单一或二官能起始剂之莫耳比例系从5:1至 1:5 。13.如申请专利范围第1或4项之聚(内酯),其特征 为单一 或二官能之起始剂系选自鲸蜡醇与丁-1,2-二醇。14 .如前述申请专利范围第1或4项之聚(内酯),其特征 为 多宫能之起始剂系选自三甲醇丙烷,季戊四醇,具 有从 500至2,000分子量,本身并以三甲醇初始化之聚(内酯 ), 及具有从500至2,000分子量,本身并以季戊四醇初始 化之 聚(己内酯)。15.如申请专利范围第1项之聚(内酯), 其特征为内酯单体 对在起始剂系统中之活性氢数之莫耳比例(假设所 有单体 均与起始剂反应,且每一活性氢均相等活性)使得 每一活 性氢之聚合物之理论分子量至少为25,000。16.如申 请专利范围第15项之聚(内酯),其特征为己酯单 体对在起始剂系统中活性氢总数之莫耳比例(假设 所有单 体均与起始剂反应,且每一活性氢均相等活性)使 得每一 活性氢之聚合物之理论分子量系从30,000至50,000。 17.一种适合薄膜吹制之聚(己内酯),其特征为该聚( 己内 酯)系以包含下述之起始剂系统初始化:a)具有从500 至2, 000分子量,本身并被二甲醇丙烷或季戊四醇初始化 之聚( 己内酯),及b)单一或二官能之起始剂系选自鲸蜡醇 与丁- 1,4-二醇,该聚(己内酯)在100℃具有从10kPas至20kPas 之切变黏度(在0.1S-1切变速率)及从1kPas至2kPas之切 变 黏度(在100S-1切变速率),及大于40kJ/mol之活化能。18 .一种关于薄膜吹制聚(己内酯)之方法,其特征为经 薄 膜吹制之聚(己内酯)系以包含下述之起始剂系统 初始化: a)具有从500至2,000分子量,本身并被三甲醇丙烷或 季戊 四醇初始化之聚(己内酯),及b)选自鲸蜡醇与下-1,4 一 二醇之单一或二官能之起始剂,聚(己内酯)在100℃ 具有 从10kPas至20kPas之切变黏度(在0.1S-1切变速率)及从 1kPas至2kPas之切变黏度(在100S-1切变速率),及大于 40kJ/mol之活化能。19.一种关于藉由在己内酯与起 始剂系统间反应而制备聚( 己内酯)之方法,其特征为该起始剂系统包含:a)具 有从 500至2,000分子量且本身被三甲醇丙烷或季戊四醇 初始化 之聚(己内酯),及b)选自鲸蜡醇与丁-1,4-二醇之单一 或 二官能之起始剂,该反应持续进行直至该聚(己内 酯)在 100℃具有从10kPas至20kPas之切变黏度(在0.1S-1切变速 率)及从1kPas至2kPas之切变黏度(在100S-1切变速率), 及大于40kJ/mol之活化能。20.如申请专利范围第2项 之用于薄膜吹制之方法,其特征 为该聚(内酯)为一种聚(-己内酯)。21.如申请专 利范围第2项之用于薄膜吹制之方法,其特征 为低切变黏度系在从11kPas至18kPas之范围中。22.如 申请专利范围第2项之用于薄膜吹制之方法,其特 征 为高切变黏度系在从1kPas至2kPas之范围中。23.如申 请专利范围第2项之用于薄膜吹制之方法,其特征 为切变黏度活化能系在从42至55kJ/mol之范围中。24. 如申请专利范围第2项之用于薄膜吹制之方法,其 特征 为在从35至45℃高于聚(内酯)之熔化温度之范围中, 该聚 (内酯)具有小于7之倒数之熔化弹性,G"/G'(在1S-1)。 25.如申请专利范围第2项之用于薄膜吹制之方法, 其特征 为该起始剂系统包含一种三或四官能之起始剂。 26.如申请专利范围第25项之用于薄膜吹制之方法, 其特 征为所选择之内酯单体对在起始剂中之活性氢数 之莫耳比 例使得聚合物之理论分子量至少为75,000,假设所有 单体 均与起始剂反应。27.如申请专利范围第26项之用 于薄膜吹制之方法,其特 征为所选择之内酯单体对在起始剂系统中之活性 氢数之莫 耳比例使得聚合物之理论分子量在从90,000至110,000 之 范围中,假设所有单体均与起始剂反应。28.如申请 专利范围第2项之用于薄膜吹制之方法,其特征 为多官能起剂剂:单一或二官能起始剂之莫耳比例 系从5 :1至1:5。29.如申请专利范围第2项之用于薄膜吹制 之方法,其特征 为单一或二官能之起始剂系选自鲸蜡醇与丁-1,2- 二醇。30.如申请专利范围第2项之用于薄膜吹制之 方法,其特征 为多官能之起始剂系选自三甲醇丙烷,季戊四醇, 具有从 500至2,000分子量,本身并以三甲醇初始化之聚(己内 酯) ,及具有从500至2,000分子量,本身并以季戊四醇初始 化 之聚(己内酯)。31.如申请专利范围第2项之用于薄 膜吹制之方法,其特征 为内酯单体对在起始剂系统中之活性氢数之莫耳 比例(假 设所有单体均与起始剂反应,且每一活性氢均相等 活性) 使得每一活性氢之聚合物之理论分子量至少为25, 000。32.如申请专利范围第31项之用于薄膜吹制之 方法,其特 征为己酯单体对在起始剂系统中活性氢总数之莫 耳比例( 假设所有单体均与起始剂反应,且每一活性氢均相 等活性 )使得每一活性氢之聚合物之理论分子量系从30,000 至50, 000。33.如申请专利范围第3项之聚合作用方法,其 特征为该聚 (内酯)为一种聚(一己内酯)。34.如申请专利范围 第3项之聚合作用方法,其特征为低切 变黏度系在从11kPas至18kPas之范围中。35.如申请专 利范围第3项之聚合作用方法,其特征为高切 变黏度系在从1kPas至2kPas之范围中。36.如申请专利 范围第3项之聚合作用方法,其特征为切变 黏度活化能系在从42至55kJ/mol之范围中。37.如申请 专利范围第3项之聚合作用方法,其特征为在从 35至45℃高于聚(内酯)之熔化温度之范围中,该聚( 内酯) 具有小于7之倒数之熔化弹性,G"/G'(在1S-1)。38.如申 请专利范围第3项之聚合作用方法,其特征为该起 始剂系统包含一种三或四官能之起始剂。39.如申 请专利范围第38项之'聚合作用方法,其特征为所 选择之内酯单体对在起始剂中之活性氢数之莫耳 比例使得 聚合物之理论分子量至少为75,000,假设所有单体均 与起 始剂反应。40.如申请专利范围第39项之聚合作用 方法,其特征为所 选择之内酯单体对在起始剂系统中之活性氢数之 莫耳比例 使得聚合物之理论分子量在从90,000至110,000之范围 中 ,假设所有单体均与起始剂反应。41.如申请专利范 围第3项之聚合作用方法,其特征为多官 能起始剂:单一或二官能起始剂之莫耳比例系从5:1 至1 :5。42.如申请专利范围第3项之聚合作用方法,其特 征为单一 或二官能之起始剂系选自鲸蜡醇与丁-1,2-二醇。43 .如申请专利范围第3项聚合作用方法,其特征为多 官能 之起始剂系选自三甲醇丙烷,季戊四醇,具有从500 至2, 000分子量,本身并以三甲醇初始化之聚(己内酯),及 具 有从500至2,000分子量,本身并以季戊四醇初始化之 聚( 己内酯)。44.如申请专利范围第3项之聚合作用方 法,其特征为内酯 单体对在起始剂系统中之活性氢数之莫耳比例(假 设所有 单体均与起始剂反应,且每一活性氢均相等活性) 使得每 一活性氢之聚合物之理论分子量至少为25,000。45. 如申请专利范围第44项之聚合作用方法,其特征为 己 酯单体对在起始剂系统中活性氢总数之莫耳比例( 假设所 有单体均与起始剂反应,且每一活性氢均相等活性 )使得 每一活性氢之聚合物之理论分子量系从30,000至50, 000。 |
