发明名称 印刷电路板含铜废液之回收方法
摘要 本发明系提供一种印刷电路板含铜废液之回收方法,系包含步骤一、将印刷电路板含铜废液作中和处理,并形成一弱酸至弱硷之环境形成沉淀;步骤二、于步骤一中和沉淀后,作分离,形成大量含铜之固体部及含少量铜之液体部产物;步骤三、将步骤二之大量含铜固体部产物回收并作水洗,以形成有经济效益之杀虫药物之主剂,供贩卖及含少量铜液;步骤四、将步骤二之含少量铜液体部产物回收并入步骤三水洗后之含少量铜液,并利用R-H有机液态树脂加以萃取而得含铜之油相产物及含极微量铜之水相产物;步骤五、取步骤四的含极微量铜之水相产物,分析,并取其中固定体积量,加入适当量的氮化铵、氨水等添加剂混合,配制成蚀铜液供印刷电路板厂再使用,并将剩余的加温蒸发浓缩成氯化铵结晶回收;步骤六、将步骤四之含铜之油相产物利用酸加以反萃而得一水相氯化铜液,供再回收至步骤一供作循环中和使用,及得一含少量铜油相产物再导回步骤四萃取用;藉本法如此之循环回收处理,使印刷电路板厂产生的酸性及硷性含铜废液,不但能一并作处理,而且都能将其所含有害含铜物质及其他化学物质,作充份之回收再生利用,完全无公害产生,且能化有害污染物为有经济价值之产物者。
申请公布号 TW342382 申请公布日期 1998.10.11
申请号 TW084111542 申请日期 1995.11.01
申请人 友缘实业有限公司 发明人 陈国金
分类号 C02F1/66 主分类号 C02F1/66
代理机构 代理人 康伟言 台北巿南京东路三段二四八号七楼;恽轶群 台北巿松山区南京东路三段二四八号七楼
主权项 1.一种印刷电路板含铜废液之回收方法,系包含有:步骤一、将印刷电路板含铜废液作中和处理,并形成一弱酸至弱硷(pH値为3.5-8),并形成沉淀;步骤二、于上述步骤一中和沉淀后,作分离以分成大量含铜之固体部及含少量铜之液体部产物;步骤三、将上述步骤二之大量含铜固体部产物回收并作水洗,以形成有经济效益之杀虫药物之主剂,供贩卖及产生含少量铜液;步骤四、将上述步骤二之含少量铜液体部产物回收并入步骤三水洗后之含少量铜液,并利用R-H有机液体树脂含胺类(Amines)、系列(O-ximes)及其衍生物或是以双酮类(Dik-etones)、环状碳羟基酸类(C-yclic Carboxylic Acid)、磷酸酯类(Phosphoric Acid Esters)等化合物之萃取剂加以萃取而得含铜之油相产物及含极微量铜之水相产物,其中:R-H有机液体树脂在胺类(Amines)而言:系采用『二级胺类』的N-十二烷基-1,1,3,3,5,5-六甲基己胺;或采用『三级胺类』的三异癸胺、N-癸基-辛基-十二烷胺;或是采用『三级胺盐』类(结构代表式为R1R2R3N+CH3Cl-)的氯化三辛甲胺、氯化三甲胺、氯化甲基三烷基胺、氯化三辛甲胺与氯化三癸胺之混合物;或是采用『醯胺』类的N,N,2-1-甲基庚乙胺;在系列(Oximes)而言:系采用『羟』类的5,8-二乙基-7羟基-6-十二烷基酮 ;或是采用『羟酮』类的2-羟基-5-十二烷基二苯甲酮、2-羟基-5-壬基二苯甲酮、2-羟基-5-仲辛基二苯甲酮、2-羟基-3-氯-5-壬基二苯甲酮、2-羟基-4仲辛氧基二苯甲酮,2-羟基-5-壬基二苯甲酮、2-羟基-5-壬基-乙醯苯甲酮、2-羟基-5-壬基-戊基苯甲酮;或是采用『羟基醛』类的5-壬基-水杨醛、5-十二烷基水杨醛;或是采用『取代8-羟基- 类的7-(4-乙基-1-甲辛基)-8-羟基、8-(P-烷基苯基氨磺醯) 、或是采用『-双酮』类的R=-十二烷基,R1=CH3R=十二烷基,R1=CF3或C2F3R-C-CH2-C-R1R=各种烷基或烯基团R1=CH0-3,Cl0-3,F0-3等或是采用『双』类的33%(P-十二烷基苯-n-己基-乙二)+50% TBP(三丁基磷酸酯)+煤油稀释剂;或是采用上述各类之混合物或及其延伸物;在双酮类(Diketones)而言:系采用R1-C-CH2-C-R2其中R1为烷基类如C12H26……等等及R2为CH0-3,Cl0-3,F0-3等;在环状碳羟基酸类(Cyclic Carboxylic Acid)而言:系采用『羧酸』类的烷基一元羧酸、及分子式为的两种异构-元羧酸,一种是(R1,R2=C6)另一种是(R1,R2=C4-C5);在磷酸酯类(Phosphoric Acid Esters)而言:系采用『磷酸』类的单(2-乙基己基)磷酸、二-(2-乙基己基)磷酸、二-(P-辛基苯基)磷酸;或是采用『有机硫磷酯』类的三异丁基硫磷酯;步骤五、取上述步骤四的含极微量铜之水相产物,分析所含NH4Cl量,依分析结累,取固定体积量,加入适当量的氮化铵、氨水等添加剂混合,配制成蚀铜液供印刷电路板厂再使用;然后将上述处理过程后所剩余含极微量铜水相产物加温蒸发浓缩成氯化铵结晶以离心机回收,又在加温蒸发浓缩成氯化铵(NH4Cl)结晶回收过程中当结晶后之母液的Cu+2含量在2000ppm以上时,再将其导回上述步骤二之液体部产物及上述步骤三之含少量铜液中混和供步骤四萃取前液使用;步骤六、将上述步骤四之含铜的油相产物,加入适当量的酸作反萃而得一水相氯化铜液,及一含盐少量铜油相产物;其中该水相氯化铜液,可供再回收至步骤一供作循环中和使用,而该含少量铜油相产物可再导回步骤四萃取用。2.如申请专利范围第1项所述之印刷电路板含铜废液之回收方法,其中该步骤一将印刷电路板含铜废液作中和处理所形成一弱酸至弱硷之环境以pH値为4.5-7.5。3.如申请专利范围第1项所述之印刷电路板含铜废液之回收方法,其中所处理之印刷电路板含铜酸性废液主成份以氯化铜(CuCl2)含物为主,其中所含Cu之含量在3mg/l-190g/l、HCl含量在0.1g/l-280g/l的范围内,系可被处理者。4.如申请专利范围第1项所述之印刷电路板含铜废液之回收方法,其中所处理之印刷电路板含铜硷性废液主成份似氯化氨铜(Cu(NH3)4Cl2)含物为主,其中所含Cu含量在3mg/l-190g/l、NH3含量在0.5g/l-220g/l、NH4Cl的含量在0.5g/l-280g/l的范围内系可破处理者。5.如申请专利范围第1项所述之印刷电路板含铜废液之回收方法,其中该步骤一将印刷电路板含铜废液作中和处理,若采用酸性废液与硷性废液混合处理,其混合体积比以1:0.3-1:4.0为皆可处理,又其中该酸性废液主成份以氯化铜(CuCl2)含物为主,其中所含Cu之含量在3mg/l-190g/l、HCl含量在0.1g/l-280g/l的范围,而该硷性废液主成份以氯化氨铜(Cu(NH3)4Cl2)含物为主,其中所含Cu含量在3mg/l-190g/l、NH3含量在0.5g/l-220g/l、NH4Cl的含量量在0.5g/l-280g/l的范围。6.如申请专利范围第1项所述之印刷电路板含铜废液之回收方法,其中该步骤一将印刷电路板含铜废液作中和处理,若只采用酸性废液,则需与氨水作混合,其混合体积比以1:0.3-1:0.8为皆可处理,又其中该酸性废液主成份以氯化铜(CuCl2)含物为主,其中所含Cu之含量在3mg/l-190g/l、HCl含量在0.1g/l-280g/l的范围,而该氨水浓度在0.1%-100%范围。7.如申请专利范围第1项所述之印刷电路板含铜废液之回收方法,其中该步骤一将印刷电路板含铜废液作中和处理,若只采用硷性废液,则需与盐酸作混合,其混合体积比以1:0.3-1:0.8为皆可处理,又其中试硷性废液主成份以氯化氨铜(Cu(NH3)4Cl2)含物为主,其中所含Cu含量在3mg/l-190g/l、NH3含量在0.5g/l-220g/l、NH4Cl的含量在0.5g/l-280g/l的范围,而盐酸浓度在0.1%-100%范围。8.如申请专利范围第1项所述之印刷电路板含铜废液之回收方法,其中该步骤四,以胺类(Amines)、系列(Ox-imes)及其衍生物或是以双酮类(Diket-ones)、环状碳羟基酸类(Cyclic C-arboxylic Acid)、磷酸酯类(P-hosphoric Acid Esters)等化合物之R-H有机液态树脂为萃取剂,以使用基酸(Naph-thenic Acid)、异烷基三级胺(iso-Alkyltartiary Amines)、酮类(Diketoneoximes)、醛或羟基类(Hydroxy oximes, A-romaticAldehyde oximes)、三烷基磷酸酯类(Tri-Alkyl-Phosphate)。图式简单说明:第一图系本发明印刷电路板含铜废液之回收方法之流程示意图。
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