| 发明名称 | 新的血小板凝集抑制剂 | ||
| 摘要 | 通式(Ⅰ)化合物,其中B是O或CH<SUB>2</SUB>;X选自NR<SUP>1</SUP>R<SUP>2</SUP>、SR<SUP>1</SUP>和C<SUB>1</SUB>－C<SUB>7</SUB>烷基;Y选自SR<SUP>1</SUP>、NR<SUP>1</SUP>R<SUP>2</SUP>和C<SUB>1</SUB>－C<SUB>7</SUB>烷基R<SUP>1</SUP>和R<SUP>2</SUP>各自和独立地选自H或在烷基链上或链内被一个或多个O、S、N或卤素任意取代的C<SUB>1</SUB>－C<SUB>7</SUB>烷基;R<SUP>3</SUP>和R<SUP>4</SUP>都是H或R<SUP>3</SUP>和R<SUP>4</SUP>一起形成键;A是COOH、C(O)NH(CH<SUB>2</SUB>)<SUB>p</SUB>COOH、C(O)N[(CH<SUB>2</SUB>)<SUB>q</SUB>COOH]<SUB>2</SUB>、C(O)NHCH(COOH)(CH<SUB>2</SUB>)<SUB>r</SUB>COOH或5－四唑基,其中p、q和r各自独立地为1、2或3;以及通式(Ⅰ)化合物的药用盐和前药,和含有这类新化合物的药物组合物及在治疗方面这些化合物的用途。本发明的范围还涉及制备这些新化合物的新中间体。这些新化合物特别用于防治血小板凝集。 | ||
| 申请公布号 | CN1195353A | 申请公布日期 | 1998.10.07 |
| 申请号 | CN96196720.X | 申请日期 | 1996.07.04 |
| 申请人 | 英国阿斯特拉药品有限公司 | 发明人 | D·科克斯;A·加尔;P·维利斯 |
| 分类号 | C07H19/16;C07D487/04;C07D403/04 | 主分类号 | C07H19/16 |
| 代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人 | 张元忠;罗才希 |
| 主权项 | 1.通式(I)的化合物及其药用盐和前药，<img file="A9619672000021.GIF" wi="615" he="458" />式中B是O或CH<sub>2</sub>；X选自NR<sup>1</sup>R<sup>2</sup>，SR<sup>1</sup>和C<sub>1</sub>-C<sub>7</sub>烷基；Y选自SR<sup>1</sup>，NR<sup>1</sup>R<sup>2</sup>和C<sub>1</sub>-C<sub>7</sub>烷基；R<sup>1</sup>和R<sup>2</sup>各自独立地选自H或在烷基链上或烷基链中任意取代有一个或多个O、S、N或卤素的C<sub>1</sub>-C<sub>7</sub>烷基；R<sup>3</sup>和R<sup>4</sup>都是H或者R<sup>3</sup>和R<sup>4</sup>一起形成键；A是COOH、C(O)NH(CH<sub>2</sub>)<sub>p</sub>COOH、C(O)N[(CH<sub>2</sub>)<sub>q</sub>COOH]<sub>2</sub>、C(O)NHCH(COOH)(CH<sub>2</sub>)<sub>r</sub>COOH，或5-四唑基，其中p、q和r各是或独立地是1、2或3。 | ||
| 地址 | 英国赫特福德郡 | ||