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El invento se relaciona con derivados de quinazolina de la fórmula (I), donde n es 1, 2 ó 3 y cada R2 es independientemente halógeno, trifluormetilo ó(1-4C)alquilo; R3 es (1-4C)alcoxi; y R1 es di-[(1-4C)alquilo]amino-(2-4C) alcoxi,pirrolid in-1-il(2-4C)alcoxi, piperidino-(2-4C)alcoxi, morfolino-(2-4C)alcoxi, piperazin-1-il-(2-4C)alcoxi, 4-(1-4C)alquilpiperazin-1-il-(2-4C)alcoxi, imidazol-1-il-(2-4C)alcoxi, di-[(1-4C)alcoxi-(2-4C)alquilamino-(2-4C)alcoxi,tiamorfolino-(2-4C)alcoxi, 1-ox otiamorfolino-(2-4C)alcoxi ó 1,1- dioxotiamorfolino-(2-4C)alcoxi, y donde cualquiera de los sustituyentes R1antes mencionados que comprenden un grupo CH2 (metileno) que no está unidoa un átomo N ú O opcionalmente poseen dicho grupo CH 2 un sustituyente de hidroxi;o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; procesos para su preparación, composiciones farmacéuticas que los contienen, y la utilización de laspropiedadesinhibidoras de la quinasa de tirosina receptora de los comp uestos en el tratamiento de enfermedades proliferativas tales como cáncer. |
