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<p>Verfahren zur Herstellung von n-Butyraldehyd und/oder n-Butanol, in dem man a) 1,3-Butadien oder Butadien-haltige Kohlenwasserstoffgemische mit einem Alkohol der Formel (I) ROH, in der der Rest R eine unsubstituierte oder mit 1 bis 2 C1- bis C10-Alkoxy- oder Hydroxygruppen substituierte C2- bis C20-Alkyl- oder Alkenyl-, eine C6- bis C10-Aryl- oder eine C7- bis C11-Aralkylgruppe oder die Methylgruppe ist, bei erhöhter Temperatur und bei erhöhtem Druck in Gegenwart einer Brönsted-Säure oder in Gegenwart eines Komplexes eines Elementes aus der Gruppe IA, VIIA oder VIIIA des Periodensystems der Elemente mit Phosphor- oder Stickstoff-haltigen Liganden zu einem Gemisch der Addukte der Formeln (II) und (III) umsetzt, b) das Addukt (III) zum Addukt (II) isomerisiert, c) das Addukt (II) in Gegenwart einer zur Bildung des Acetals (IV) ausreichenden Menge eines Alkohols ROH (I) und eines von Dikobaltoctacarbonyl oder Hydridokobalttetracarbonyl verschiedenen, homogenen oder heterogenen Übergangsmetallelement-Katalysators in flüssiger Phase unter im wesentlichen wasserfreien Bedingungen zum Acetal der Formel (IV) umsetzt, und d) aus diesem Acetal (IV) anschließend durch dessen Umsetzung mit Wasserstoff und Wasser oder Wasser in Gegenwart eines von Dikobaltoctacarbonyl oder Hydridokobalttetracarbonyl verschiedenen, homogenen oder heterogenen Übergangsmetallelement-Katalysators in flüssiger Phase n-Butyraldehyd und/oder n-Butanol erzeugt und den Alkohol ROH I wieder freisetzt, den freigestzten Alkohol ROH I wieder in die Umsetzung gemäß Teilreaktion a) und/oder c) zurückführt.</p> |
