发明名称 芳族化合物和含有它们的药物组合物
摘要 本发明涉及式Ⅰ化合物和其化学上可能的-NR<SUP>2</SUP>的N-氧化物;化学上可能的含硫环的S-氧化物;以及它们的可药用盐和可在体内水解的酯或酰胺,其中:A为任选取代的环系,条件是-CH(R<SUP>3</SUP>)N(R<SUP>2</SUP>)B-R<SUP>1</SUP>和-OR<SUP>4</SUP>基团在环碳原子上的位置彼此成1,2关系,而且位于-OR<SUP>4</SUP>连接基邻位(相对于-CHR<SUP>3</SUP>NR<SUP>2</SUP>-连接基则因此处于3位)的环原子则未被取代;B为任选取代的环系;R<SUP>1</SUP>在B环上的位置与-CH(R<SUP>3</SUP>)N(R<SUP>2</SUP>)-连接基处于1,3或1,4-关系,其定义见说明书中所述;R<SUP>2</SUP>为氢;C<SUB>1-6</SUB>烷基,该基团可任选地被羟基,氰基或三氟甲基取代;C<SUB>2-6</SUB>链烯基(条件是双键不位于1-位上);C<SUB>2-6</SUB>炔基(条件是三键不位于1-位上);苯基-C<SUB>1-3</SUB>烷基或吡啶基-C<SUB>1-3</SUB>烷基;R<SUP>3</SUP>为氢,甲基或乙基;R<SUP>4</SUP>为任选取代的下述基团:C<SUB>1-6</SUB>烷基,C<SUB>3-7</SUB>环烷基C<SUB>1-3</SUB>烷基或C<SUB>3-7</SUB>环烷基。本发明还涉及它们的制备,它们作为治疗剂的应用以及含有它们的药物组合物。
申请公布号 CN1193963A 申请公布日期 1998.09.23
申请号 CN96196398.0 申请日期 1996.06.17
申请人 曾尼卡有限公司 发明人 G·A·布雷奥特
分类号 C07D213/80;C07D237/24;C07D403/04;C07D401/04;C07D417/12;A61K31/455;A61K31/50 主分类号 C07D213/80
代理机构 中国专利代理(香港)有限公司 代理人 邰红;谭明胜
主权项 1.式I化合物或其化学上可能的-NR<sup>2</sup>的N-氧化物;或化学上可 能的含硫环的S-氧化物;或它们的可药用盐或可在体内水解的酯或酰 胺:<img file="A9619639800021.GIF" wi="307" he="340" />其中:A为任选取代的下述基团:苯基,萘基,吡啶基,吡嗪基,哒嗪基, 嘧啶基,噻吩基,噻唑基,噁唑基或具有至少两个相邻环碳原子的噻二 唑基; 其条件是,-CH(R<sup>3</sup>)N(R<sup>2</sup>)B-R<sup>1</sup>和-OR<sup>4</sup>基团在环碳原子上的位置彼此成 1,2关系,而且位于-OR<sup>4</sup>连接基邻位(相对于-CHR<sup>3</sup>NR<sup>2</sup>-连接基 则因此处于3位)的环原子则未被取代; B为任选取代的下述基团:苯基,吡啶基,噻唑基,噁唑基,噻吩 基,噻二唑基,咪唑基,吡嗪基,哒嗪基或嘧啶基; R<sup>1</sup>在B环上与-CH(R<sup>3</sup>)N(R<sup>2</sup>)-连接基的位置成1,3或1,4-关 系,而且R<sup>1</sup>为羧基,羧基-C<sub>1</sub>-C<sub>3</sub>烷基,四唑基,四唑基-C<sub>1</sub>-C<sub>3</sub>烷基,特窗酸,异羟肟酸,磺酸,或者R<sup>1</sup>为式-CONR<sup>a</sup>R<sup>al</sup>基团,其中R<sup>a</sup>为氢或C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基,以及R<sup>al</sup>为氢,C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基(被卤素,氨基, C<sub>1-4</sub>烷基氨基,二-C<sub>1-4</sub>烷基氨基,羟基,硝基,氰基,三氟甲基, C<sub>1-4</sub>烷氧基或C<sub>1-4</sub>烷氧基羰基任选取代),C<sub>2-6</sub>链烯基(条件是 双键不在1-位上),C<sub>2-6</sub>炔基(条件是三键不在1位上),羧基 苯基,5-或6-元杂环基-C<sub>1-3</sub>烷基,5-或6-元杂芳基-C<sub>1-3</sub>烷基,5-或6-元杂环基,或5-或6-元杂芳基,或者R<sup>a</sup>和R<sup>al</sup>与它们所连接的酰胺氮(NR<sup>a</sup>R<sup>a1</sup>)一起形成氨基酸残基或其酯;或者R<sup>1</sup>为式-CONHSO<sub>2</sub>R<sup>b</sup>基团,其中R<sup>b</sup>为C<sub>1-6</sub>烷基(被卤素,羟基,硝基, 氰基,三氟甲基,C<sub>1-4</sub>烷氧基,氨基,C<sub>1-4</sub>烷基氨基,二-C<sub>1-4</sub>烷基氨基或C<sub>1-4</sub>烷氧基羰基任选取代),C<sub>2-6</sub>链烯基(条件是双 键不在1-位上),C<sub>2-6</sub>炔基(条件是三键不在1位上),5-或 6-元杂环基-C<sub>1-3</sub>烷基,5-或6-元杂芳基-C<sub>1-3</sub>烷基,苯基 C<sub>1-3</sub>烷基,5-或6-元杂环基,5-或6-元杂芳基或苯基; 其中R<sup>al</sup>中的任一杂环基或杂芳基任选地被卤素,羟基,硝基,氰基, 三氟甲基,C<sub>1-4</sub>烷氧基或C<sub>1-4</sub>烷氧基羰基取代,且R<sup>b</sup>中的任一苯基, 杂环基或杂芳基均任选地被下述基团取代:卤素,三氟甲基,硝基,羟 基,氨基,氰基,C<sub>1-6</sub>烷氧基,C<sub>1-6</sub>烷基S(O)<sub>p</sub>-(p为0,1或2),C<sub>1-6</sub>烷基氨基甲酰基,C<sub>1-4</sub>烷基氨基甲酰基,二(C<sub>1-4</sub>烷基)氨基 甲酰基,C<sub>2-6</sub>链烯基,C<sub>2-6</sub>炔基,C<sub>1-4</sub>烷氧基羰基氨基,C<sub>1-4</sub>烷酰基氨基,C<sub>1-4</sub>烷酰基(N-C<sub>1-4</sub>烷基)氨基,C<sub>1-4</sub>烷磺酰 氨基,苯磺酰氨基,氨基磺酰基,C<sub>1-4</sub>烷基氨基磺酰基,二(C<sub>1-4</sub>烷基)氨基磺酰基,C<sub>1-4</sub>烷氧基羰基,C<sub>1-4</sub>烷酰氧基,C<sub>1-6</sub>烷酰 基,甲酰基-C<sub>1-4</sub>烷基,羟基亚氨基-C<sub>1-6</sub>烷基,C<sub>1-4</sub>烷氧基亚氨 基-C<sub>1-6</sub>烷基或C<sub>1-6</sub>烷基氨基甲酰基氨基;或者R<sup>1</sup>为式-SO<sub>2</sub>N(R<sup>c</sup>)R<sup>cl</sup>基团,其中R<sup>c</sup>为氢或C<sub>1-4</sub>烷基,且R<sup>cl</sup>为氢或C<sub>1-4</sub>烷基;或者R<sup>1</sup>为下述式(IA),(IB)或(IC)基团:<img file="A9619639800031.GIF" wi="1142" he="192" />其中X为CH或氮,Y为氧或硫,Y’为氧或NR<sup>d</sup>,以及Z为CH<sub>2</sub>,NR<sup>d</sup>或氧,其条件是环氧原子不超过1个,而且至少有两个环杂原子,以及 其中的R<sup>d</sup>为氢或C<sub>1-4</sub>烷基;R<sup>2</sup>为氢;C<sub>1-6</sub>烷基,该基团可任选地被羟基,氰基或三氟甲基取 代;C<sub>2-6</sub>链烯基(条件是双键不位于1-位上);C<sub>2-6</sub>炔基(条 件是三键不位于1-位上);苯基-C<sub>1-3</sub>烷基或吡啶基-C<sub>1-3</sub>烷基; R<sup>3</sup>为氢,甲基或乙基; R<sup>4</sup>为任选取代的下述基团:C<sub>1-6</sub>烷基,C<sub>3-7</sub>环烷基C<sub>1-3</sub>烷基 或C<sub>3-7</sub>环烷基; 其中不包括下列化合物:2-[2-甲氧基苄基氨基]吡啶-5-羧酸,4 -[2-甲氧基苄基氨基]苯甲酸,5-[2,3-二甲氧基苄基氨基]-2 -氯-3-氨基磺酰基苯甲酸和5-[2,5-二甲氧基苄基氨基1-2-羟基 苯甲酸。
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