| 摘要 |
<p>Es wird ein Verfahren zur Herstellung von 2,6-Pyridindicarbonsäureestern der allgemeinen Formel <IMAGE> worin R<1> eine C1-C6-Alkylgruppe, eine C3-C6-Cycloalkylgruppe, eine Arylgruppe oder eine Arylalkylgruppe und R<2> und R<3> unabhängig voneinander Wasserstoff oder Chlor und R<4> Wasserstoff, eine C1-C6-Alkylgruppe, eine C1-C6-Alkoxygruppe oder Fluor ist, beschrieben. Die 2,6-Pyridindicarbonsäureester werden durch Umsetzung der entsprechenden Halopyridine, mit Kohlenmonoxid und einem Alkohol der allgemeinen Formel R<1>OH worin R<1> die oben genannte Bedeutung hat, in Gegenwart einer Base und eines Komplexes von Palladium mit einem Bis-diphenylphosphin erhalten. 2,6-Pyridindicarbonsäureester sind Zwischenprodukte für die Herstellung von Verbindungen mit entzündungshemmender Wirkung.</p> |
