| 摘要 |
El invento comprende un procedimiento para preparar una composición formulada mediante una asociación de liberación sostenida en gránulos quemantiene la acción terapéutica del 4-nitro-e-phenoxymetanesulfonanilide y con disminución de lasos cilaciones de las concentraciones plasmáticas. El inventotambién comprende un procedimiento para obtener la composición. El principio activo es micronizado junto a un desintegrante y adherido por medio de unospolímeros ligantes proveniente deuna solución a unos gránulos neutros compuestos de azúcar, formando gránulos de acción rápida, convencional oinmediata. Una fracción de los gránulos adheridos y recubierto con el principio activo es incorporada con unos polímerosprovenientes de una solución que leconfieren una acción controlada y prolongada del principio activo y se la asocia o mezcla a los restantes gránulos que contienen el principio activo(gránulos de acción inmediata), para preparar y administrardiferentes dosificaciones. |
