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Das Verfahren zur Herstellung von 1-funktionellen Allylalkohol-Carbonsäureestern besteht darin, daß ein 3-funktioneller Allylalkohol in Gegenwart von Metallverbindungen der V. bis VII. Nebengruppe bei Temperaturen oberhalb 100° C mit dem Anhydrid der Carbonsäure umgesetzt wird, und zwar bei Temperaturen von 100 - 200° C, vorzugsweise 130 - 150° C. Als Metallverbindungen können oxidische Metallverbindungen in der höchsten oder zumindest zweithöchsten Wertigkeitsstufe der Übergangsmetalle eingesetzt werden, beispielsweise Wolframsäure bzw. deren Salze und/oder Wolfram(VI)oxid und/oder Molybdän(V)oxid und/oder Molybdän(VI)oxid und/oder Rhenium(VII)oxid. Der 3-funktionelle Allylalkohol und das Carbonsäureanhydrid werden zweckmäßig in äquimolaren Mengen eingesetzt, ggfs. mit einem leichten Überschuß an Anhydrid, und dem Reaktionsgemisch kann noch eine zum Abfangen freier Protonen ausreichende Menge eines Alkalisalzes einer schwachen Säure, wie Natriumcarbonat oder Natriumacetat zugesetzt werden.
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