| 发明名称 | 新的二氮杂萘衍生物 | ||
| 摘要 | 公开了通式(1)表示的二氮杂萘衍生物及其酸加成盐,它具有抑制酰基CoA:胆固醇转移酶的活性,用于预防和治疗高血脂,动脉硬化及有关疾病。上式中A表示未取代或取代的吡啶环,X表示－NR<SUP>2</SUP>－CO－;R<SUP>2</SUP>表示氢,烷基,取代的烷基等;Z表示化学键,－NH－,C<SUB>1</SUB>－C<SUB>2</SUB>亚烷基或－CH=CH－;Y表示烷基,取代的烷基,芳基,取代的芳基等;B表示烷基,取代的烷基,芳基,取代的芳基等。 | ||
| 申请公布号 | CN1191536A | 申请公布日期 | 1998.08.26 |
| 申请号 | CN96195773.5 | 申请日期 | 1996.05.28 |
| 申请人 | 住友制药株式会社 | 发明人 | 村冈正实;庵谷胜久;大桥尚仁 |
| 分类号 | C07D471/04;A61K31/435 | 主分类号 | C07D471/04 |
| 代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人 | 邰红;周慧敏 |
| 主权项 | 1.式(1)表示的二氮杂萘衍生物或其酸加成盐：<img file="A9619577300021.GIF" wi="371" he="224" />[式中环A是未取代的或取代的吡啶环，X是下式：<img file="A9619577300022.GIF" wi="204" he="144" />(式中R<sup>2</sup>表示氢原子，烷基，取代的烷基，链烯基，取代的链烯基，炔基，取代的炔基，环烷基或取代的环烷基)，或是下式：<img file="A9619577300023.GIF" wi="148" he="90" />[式中W是氢原子或式-OR<sup>1</sup>(R<sup>1</sup>是烷基，取代的烷基，链烯基，取代的链烯基，炔基，取代的炔基)]表示的基团，Z是化学键，-NH-，碳原子数是1或2的亚烷基或-CH＝CH-，Y是烷基，取代的烷基，环烷基，取代的环烷基，芳基或取代的芳基，B是烷基，取代的烷基，链烯基，取代的链烯基，环烷基，取代的环烷基，芳基或取代的芳基]。 | ||
| 地址 | 日本大阪府 | ||