| 发明名称 | 1,3取代缩合吡唑类化合物及其应用和制备方法 | ||
| 摘要 | 本发明涉及一系列如式Ａ所示新型１－取代苄基－３－取代芳香基缩合吡唑[１－(ｓｕｂｓｔｉｔｕｔｅｄｂｅｎｚｙｌ)－３－(substitutedaryl)condensed pyrazole]类化合物。此类化合物中部分化合物具有强力血小板凝集抑制作用，其结构与已知抗血小板凝集药物明显不同，具有开发成为新型抗血小板凝集药物的潜能。式Ａ中对R<SUB>1</SUB>，R<SUB>２</SUB>，R<SUB>３</SUB>，Ａｒ<SUB>２</SUB>，Ａｒ<SUB>３</SUB>的定义见说明书。 | ||
| 申请公布号 | CN1039536C | 申请公布日期 | 1998.08.19 |
| 申请号 | CN94102502.0 | 申请日期 | 1994.02.28 |
| 申请人 | 永信药品工业股份有限公司 | 发明人 | 郭盛助;李芳裕;邓哲明 |
| 分类号 | C07D491/048;C07D495/04;C07D487/04;C07D405/04;A61K31/415;//(C07D491/048)(C07D231∶00) (C07D307∶00) | 主分类号 | C07D491/048 |
| 代理机构 | 柳沈知识产权律师事务所 | 代理人 | 巫肖南 |
| 主权项 | 1.一种具有如下所示式A结构的化合物或其盐类，<img file="C9410250200021.GIF" wi="462" he="235" />式A中R<sub>1</sub>选自H、C<sub>1-3</sub>烷基、X、-OR；其中R选自H、C<sub>1-3</sub>烷基；X代表卤素；<img file="C9410250200022.GIF" wi="854" he="189" />R<sub>2</sub>选自-COOR、-CH<sub>2</sub>OR、H、C<sub>1-3</sub>烷基、X；其中R选自H、C<sub>1-3</sub>烷基；X代表卤素；<img file="C9410250200023.GIF" wi="1072" he="146" />R<sub>3</sub>选自H、C<sub>1-3</sub>烷基、X、-OR；其中R选自H、C<sub>1-3</sub>烷基；X代表卤素。 | ||
| 地址 | 台湾省台中县 | ||