C－4′修饰的腺苷激酶抑制剂

摘要

本发明涉及腺苷激酶抑制剂以及具有与腺苷激酶抑制剂相同活性的核苷类似物、C－4′修饰的吡咯并[2,3－d]嘧啶与吡唑并[3,4－d]嘧啶核苷类似物。本发明涉及在呋喃糖(糖)部分的C－4′位置无取代或具有两个取代的这类核苷类似物。本发明也涉及这些腺苷激酶抑制剂的制备与治疗心血管、脑血管疾病、发炎以及其它可以通过增加腺苷的局部浓度调节的疾病的用途。

主权项

1.式1的C-4′修饰的吡咯并[2，3-d]和吡唑并[3，4-d]嘧啶核苷类似物及其药学上可接受的盐式1其中：A和B都是氢，或每个独立地是烯基、基团(CH₂)_nQ，在此式中n是1至4，Q是氢、羟基、烷基、烷氧基、氨基、叠氨基或卤；或A与B共同形成3至6个碳的环，该环包含0至3个选自氧与氮的杂原子，并可有可无地如上所述被Q取代；D是卤、芳基、芳烷基、烷基、烯基、炔基并可有可无地包含一个或多个杂原子如氮、氧或硫、卤烷基、氰基或羧酰氨基；当Y是氮时，E不是任何元素；当Y是碳时，E是氢、卤或烷基；F是烷基、芳基、芳烷基、卤、氨基、烷氨基、芳氨基、芳烷氨基、烷氧基、芳氧基、芳烷氧基、烷硫基、芳硫基、芳烷硫基；G是氢或卤；Y是碳或氮；Z₁与Z₂独立地是氢、酰基、或共同形成环状碳酸盐。