| 摘要 |
<p>Cette invention se rapporte à une prothèse conçue pour être fixée à un os et à un procédé de fabrication d'une telle prothèse consistant en l'addition d'un plastifiant biocompatible à un film de PMMA et/ou à un ciment osseux, qui de préférence fait l'objet d'une copolymérisation avec le film de PMMA et/ou le ciment osseux. De préférence, ce plastifiant contient le monomère hydrophile, biocompatible, recommandé par le secrétariat américain aux produits alimentaires et pharmaceutiques (FDA food and drug administration), dénommé méthacrylate de 2-dihydroxyéthyle (ou 'HEMA'), ainsi que l'eau associée audit monomère. HEMA possède la capacité d'absorber l'eau. Un aspect important de cette invention réside dans cette capacité d'absorption de l'eau qui se traduit par la possibilité de mesurer et de réguler la plastification. Dans une réalisation de la présente invention, le plastifiant (HEMA et l'eau qui lui est associée) subit une copolymérisation avec le film de PMMA de manière à former un revêtement PMMA/HEMA qui est de préférence utilisé en tant que revêtement de prothèse osseuse. Dans une autre réalisation, le plastifiant (HEMA et l'eau qui lui est associée) subit une copolymérisation avec un ciment osseux à base de PMMA de manière à former un ciment osseux à base de PMMA/HEMA. Conformément à la présente invention, une face d'un film copolymère de PMMA/HEMA est placée sur au moins une partie de la surface d'un élément prothétique. L'autre face du film copolymère forme une surface de liaison, conçue pour être ancrée sur un os par un ciment osseux. De préférence, ou utilise un ciment osseux copolymère de PMMA/HEMA pour faire adhérer solidement la prothèse à l'os. Le rapport des poids respectifs du PMMA et du HEMA du film de liaison copolymère ou du ciment osseux n'est pas critique; néanmoins, la proportion de HEMA devrait se située dans une plage comprise entre 2 % et 99 %.</p> |
