发明名称 | 含麦角灵-8-甲酰胺衍生物的药物制剂的制备方法 | ||
摘要 | 本发明提供了制备以N-(2-羟基环戊基)-1-异丙基-6-甲基麦角灵-8-羧基酰胺作为活性成分的药物制剂的方法,该药物制剂在具有过量5-羟色胺的哺乳动物中可以中枢地或周边地用于阻止5HT<SUB>2</SUB>受体,因而可将本发明的方法所制备的药物制剂应用于治疗下述疾病:性功能衰退、高血压、周期性偏头痛、血管痉挛、血栓形成、局部贫血、抑郁、焦虑不安、失眠和食欲不振。 | ||
申请公布号 | CN1186663A | 申请公布日期 | 1998.07.08 |
申请号 | CN97119578.1 | 申请日期 | 1991.04.10 |
申请人 | 伊莱利利公司 | 发明人 | 马林·L·科恩;戴维·W·罗伯特逊 |
分类号 | A61K31/48;C07D457/06 | 主分类号 | A61K31/48 |
代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人 | 杨九昌 |
主权项 | 1.一种制备以(S、S)-N-(2-羟基环戊基)-1-异丙基-6-甲基麦角灵-8-甲酰胺、(S、R)-N-(2-羟基环戊基)-1-异丙基-6-甲基麦角灵-8-甲酰胺、或其溶剂化物和或其药物学上可接受的酸加成盐作为活性成分的药物制剂的方法,该方法包括:将作为活性成分的(S、S)-N-(2-羟基环戊基)-1-异丙基-6-甲基麦角灵-8-甲酰胺或(S、R)-N-(2-羟基环戊基)-1-异丙基-6-甲基麦角灵-8-甲酰胺或其溶剂化物或其药物学上可接受的酸加成盐与一种或多种药物学上可接受的赋形剂、载体或稀释剂相混合。 | ||
地址 | 美国印第安纳州 |