| 发明名称 | 苯并咪唑类在制备白血病治疗药物上的应用 | ||
| 摘要 | 本发明公开了治疗哺乳动物白血病的药物组合物。所用的此杀真菌剂是式(Ⅰ)所示苯并咪唑衍生物,其中X为氢、卤素、少于7个碳原子的烷基或少于7个碳原子的烷氧基;n为小于4的正整数;Y为氢、氯、硝基、甲基或乙基;R为氢或1—8个碳原子的烷基;R<SUB>2</SUB>为4－噻唑基、NHCOOR<SUB>1</SUB>,其中R<SUB>1</SUB>为少于7个碳原子的脂族烃,或其药学上可接受的无机或酸加成盐。 | ||
| 申请公布号 | CN1186433A | 申请公布日期 | 1998.07.01 |
| 申请号 | CN96194465.X | 申请日期 | 1996.05.22 |
| 申请人 | 普罗克特和甘保尔公司 | 发明人 | J·B·卡姆登 |
| 分类号 | A61K31/415 | 主分类号 | A61K31/415 |
| 代理机构 | 上海专利商标事务所 | 代理人 | 章鸣玉 |
| 主权项 | 1.治疗白血病的药物组合物，包含安全有效量的<img file="A9619446500021.GIF" wi="382" he="202" />其中X为氢、卤素、少于7个碳原子的烷基或少于7个碳原子的烷氧基；n为小于4的正整数；Y为氢、氯、硝基、甲基或乙基；R为氢或1-8个碳原子的烷基；R<sub>2</sub>为4-噻唑基、NHCOOR<sub>1</sub>，其中R<sub>1</sub>为少于7个碳原子的脂族烃，或其药学上可接受的无机或酸加成盐。 | ||
| 地址 | 美国俄亥俄州 | ||