咪唑并[1,2－α]吡啶衍生物

摘要

本发明提供式(Ⅰ)化合物及其药物上可接受衍生物,式中:R⁰代表卤素;R¹和R²独立地选自H、卤素、C_1—4烷基、有一个或多个氟原子取代的C_1—4烷基、C_1—4烷氧基、C_1—4羟烷基、SC_1—4烷基、C(O)H或C(O)C_1—4烷基;且R³代表C_1—4烷基。式(Ⅰ)化合物是COX－2的强效和选择性抑制剂,可用于治疗各种各样病症和疾病的疼痛、发热、发炎。

主权项

1.式(I)化合物及其药物上可接受的衍生物式中R⁰代表卤素；R¹和R²独立地选自H、卤素、C_1-4烷基、有一个或多个氟原子取代的C_1-4烷基、C_1-4烷氧基、C_1-4羟烷基、SC_1-4烷基、C(O)H或C(O)C_1-4烷基；和R³代表C_1-4烷基。