发明名称 |
铂配合物的制备方法 |
摘要 |
本发明披露了具有有效的抗癌活性的新型铂(Ⅱ)配位化合物及其制备方法和含有该化合物的药物组合物,该化合物由下式表示:$其中,R<SUB>1</SUB>和R<SUB>2</SUB>相同或不相同,分别为氢原子或C<SUB>1—4</SUB>烷基,或与一碳原子联结形成环烷基;两个X联结形成由下式代表的基团$其中,R<SUB>3</SUB>为氢原子或甲基;R<SUB>4</SUB>和R<SUB>5</SUB>相同或不相同,分别为氢原子或C<SUB>1—4</SUB>烷基,或与一碳原子联结形成环丁基。本发明还披露了用于制备所述的化合物的中间体及其制备方法。 |
申请公布号 |
CN1038590C |
申请公布日期 |
1998.06.03 |
申请号 |
CN92102045.7 |
申请日期 |
1992.03.23 |
申请人 |
鲜京工业株式会社 |
发明人 |
金大起;金康赫;甘钟植;赵龙白;金薰泽;太柱皓;金起协 |
分类号 |
C07F15/00 |
主分类号 |
C07F15/00 |
代理机构 |
永新专利商标代理有限公司 |
代理人 |
刘国平 |
主权项 |
1、制备式(1a)代表的铂(II)配合物的方法,包括:将式(2)的二囟二胺合铂(II)配合物与式(L)-R<sub>3</sub>CHOHCOOH代表的酸以及氧化银(I)反应,<img file="C9210204500021.GIF" wi="851" he="174" /><img file="C9210204500022.GIF" wi="730" he="169" />其中:R<sub>1</sub>和R<sub>2</sub>相同或不相同,分别为氢原子或C<sub>1-4</sub>烷基,或与一碳原子形成一环烷基;R<sub>3</sub>是氢原子或甲基;Hal为囱素原子;以及在4,5-二(氨甲基)-1,3-二氧戊环部分的相应的手性中心的绝对构型为(4R,5R)或(4S,5S)。 |
地址 |
韩国京畿道 |