发明名称 |
一种含氟甾体5α-还原酶抑制剂、合成方法及其用途 |
摘要 |
本发明是一种新型的含氟甾体-5α-还原酶抑制剂及其合成方法。该含氟甾体-5α-还原酶抑制剂是4-三氟甲基-17-(M-叔丁基氨基甲酰)雄甾-4-烯-3-酮。其具有高的抑制甾体-5α-还原酶的生物活性,故有可能进一步发展成为治疗前列腺肥大和前列腺肿瘤疾病的药物。它可从商业易得的甾体化合物(雄酮、孕酮及其衍生物)经卤代、三氟甲基化等关键反应制备。本发明提供了三种不同的合成4-三氟甲基-17-(N-叔丁基氨基甲酰)雄甾-4-烯-3-酮的合成途径。 |
申请公布号 |
CN1182091A |
申请公布日期 |
1998.05.20 |
申请号 |
CN96116596.0 |
申请日期 |
1996.11.29 |
申请人 |
中国科学院上海有机化学研究所 |
发明人 |
田伟生;费向曙;陈庆云 |
分类号 |
C07J3/00;C07J9/00;A61K31/56 |
主分类号 |
C07J3/00 |
代理机构 |
上海华东专利事务所 |
代理人 |
邬震中 |
主权项 |
1.一种新型的甾体5α-还原酶抑制剂,其特征在于是含氟的甾体化合物4-三氟甲基-17-(N-叔丁基氨基甲酰)雄甾-4-烯-3-酮,分子式如下:<img file="A9611659600021.GIF" wi="543" he="361" /> |
地址 |
200032上海市枫林路354号 |