发明名称 | 新型的吡啶衍生物和含有它作为有效成分的药物 | ||
摘要 | 公开了一种右式(1)表示的吡啶衍生物或其盐,式中,R<SUP>1</SUP>和R<SUP>2</SUP>各自独立为H、烷基、环烷基、羟烷基、可有取代基的烷氧基烷基、羧烷基、烷氧基羰基烷基、可有取代基的芳烷基、苯甲酰甲基或酰基,R<SUP>3</SUP>为烷基、可有取代基的苯基、杂芳基或环状氨基,X为O或OH和H组合;以及公开了一种药物,如细胞因子生成抑制剂,它含有该衍生物或其盐作为有效成分。本发明的化合物有潜在的、高度专一的和高度安全的免疫调节能力,以致它可抑制在与免疫系统有关的各种疾病中专一细胞因子的过量生成。 | ||
申请公布号 | CN1182419A | 申请公布日期 | 1998.05.20 |
申请号 | CN97190201.1 | 申请日期 | 1997.03.07 |
申请人 | 爱斯制药株式会社 | 发明人 | 长谷川博司;三上忠;橘公一;山崎和应;川本德行;盐入纪明;草野浩二;佐藤进;松田秀明;横山俊夫 |
分类号 | C07D213/69;C07D405/06;C07D409/06;C07D401/06;A61K31/44;A61K31/445;A61K31/535;A61K31/55 | 主分类号 | C07D213/69 |
代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人 | 陈季壮 |
主权项 | 1.一种用下式(1)表示的吡啶衍生物或其盐:<img file="A9719020100021.GIF" wi="608" he="275" />式中,R<sup>1</sup>和R<sup>2</sup>为相同的或不同的,各自独立为氢原子、烷基、羟烷基、可有取代基的烷氧基烷基、羧烷基、烷氧基羰基烷基、可有取代基的芳烷基、苯甲酰甲基或酰基,R<sup>3</sup>为烷基、可有取代基的苯基、杂芳基或下式(2)表示的环状氨基:<img file="A9719020100022.GIF" wi="527" he="203" />式中,Y为亚甲基或氧原子,m为1-2,n为1-3中的一个整数、m+n为3-5中的一个整数,x为氧原子或羟基和氢原子的组合。 | ||
地址 | 日本东京都 |