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Un compuesto que tiene la estructura:en donde a) X se selecciona de los grupos que consisten de hidroxi, alcanoxi C1 a C2 aproximadamente, tiol, alcaniltiol C1 a C2 aproximadamente, y halo; b) R y R´ se seleccionan cada uno independientemente del grupo que consiste de alcanilo C1 a C3 aproximadamente de cadena recta o enramada, y alcanilo cíclico C3 a C4 aproximadamente; o R y R" están enlazados entre sí para formar un anillo alcanilo cíclico C3 a C6 aproximadamente, o un anillo heteroalcanilo cíclico C3 a C5 aproximadamente que tiene un átomo de oxígeno o azufre en el anillo estando el heteroátomo no enlazado al carbono al que X está enlazado; R y R´, o el anillo que ellos forman cuando están enlazados entre sí, son cada uno, de manera independiente, no substituidos o monosubstituidos con un substituyente que se selecciona del grupo que consiste de halo, hidroxi, tiol, alcanoxi C1 a C2 aproximadamente, y alcaniltiol C1 a C2 aproximadamente.La presente invención se refiere también a las composiciones farmacéuticas que comprenden los compuestos antes mencionados, así como a un método para tratar el dolor o la inflamación, que comprende la administración peroral de una cantidad segura y eficaz del compuesto objeto de esta invención.
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