| 摘要 |
La présente invention concerne un procédé de synthèse de 2-(18F)fluoro-2-déoxy-D-glucose (FDG) selon le procédé Hamacher, comportant les étapes de : -préparation de l'agent de fluoration, - marquage d'un précurseur sous forme d'un dérivé de mannose protégé, - pré-purification, - déprotection, et - mise en solution injectable, caractérisé en ce que l'étape de déprotection, c'est-à-dire la transformation du précurseur marqué tel que le TAFg en FDG, est réalisée directement sur un support solide compris dans une colonne ou dans une cartouche. Le dispositif utilisé par ladite étape de déprotection peut incorporer un élément à usage unique incluant ledit support solide.
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