| 摘要 |
La invención se relaciona con compuestos antibacterianos de ciclohexenilo y ciclohexilo 2-sustituidos de la fórmula (I), y con composicionesfarmacéuticas que contienen los compuestos y métodos para su fabricación. Un compuesto antimicrobianoque tiene actividad como inhibidor de la quinasa deproteina histidina de fórmula (I), en la cual: R1 es entre otros alquilo, hidroxialquilo y fenilalquilo sustituido en el fenilo hasta 3 veces por H,halo, alquilo, alcoxi, OH, hidroxialquilo,amino , alquilamino, y NO2; n es un entero de 1-6; q es un entero de 0-2; X es NH, O y S; R2 es entre otros feniloy un grupo heterocíclico monocíclico que tiene 5 ó 6 átomos de anillo y 1 a 4 átomos de nitrógeno, oxígeno o azufre y es saturado onó y d onde el fenilo o laporción heterocíclica es sutituida con amino, o alquilamino, amido, sustituidos o nó o amidino o un grupo alquil-heterocíclico en el cual es mono- o bicíclicocon 4 - 10 átomos en el anillo con 1 a 4 átomos de O, S, Nsaturados o nó . El compuesto de fórmula (I) y sus sales farmacéuticamente aceptables son útilespara inhibir la fosfodiesterasa (PDE) tipo IV y la producción de factor de necrosis de tumor (TNF) y en el tratamiento de asma, artritis,bronquitir,enfermedad de las vías respiratorias obstructiva crónica, psoriasis, rinitis alérgica, dermatitis y otras enfermedades inflamatorias caracterizadas poractividad de fosfodiesterasa (PDE) tipo IV, así como SIDA, septicemia, choqueséptico y otras enfermedades, tales como caquexia, que impliquen la producciónde TNF. Se producen también composiciones farmacéuticas conteniendo dichos compuestos. |
