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SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN DONDE: R1 ES H, OH, Cl O F; R2 Y R3 SON ALQUILO C1-C4, BENCILOXI o CF3, ENTRE OTROS, CON LA LIMITACION DE QUE AL MENOS UNO ENTRE R2 Y R3 SEA HIDROGENO; R4 ES HIDROGENO, METILO, PIRIDILO O FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ENTRE OTROS, CON LA LIMITACION DE QUE SI R2 Y R3 SON HIDROGENO, ENTONCES R4 NO ES H, NI METILO. TAMBIEN SE REFIERE AL PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE (I), QUE COMPRENDE: 1.1) HACER REACCIONAR UNA �-DIMETILAMINOCETONA DE ESTRUCTURA ACETALICA ESPIROCICLICA CON R4-O-C6H4-Z, EN DONDE "Z" ES MgCl, MgBr, MgI, Li; 1.2) EL COMPUESTO INTERMEDIO RESULTANTE SE CONVIERTE POR DESACETALIZACION CATALIZADA POR PROTONES, EN UN DERIVADO CETONICO; 1.3) REDUCCION DEL DERIVADO CETONICO, OBTENIENDOSE (I); 2) HACER REACCIONAR (I), EN DONDE R1 ES Cl CON: a). (BH4)2Zn, (CN)(BH4)Zn o (CN)(BH4)Sn EN ETER, o CON b). PALADIO, PARA QUE R1 SEA H; c). NIQUEL RANQUEY, PARA QUE R1 SEA OH; o 3) HACER REACCIONAR (I), EN DONDE R1 ES OH CON SULFOTRIFLUORURO DE DIMETILAMINA, PARA QUE R1 SEA FLUOR. ESTOS COMPUESTOS PRESENTAN UN EFECTO ANALGESICO |
