| 摘要 |
<p>Nye og kjente bicykliske 4-aralkylaminopyrimidinderivater av formel (I) (D hvor A er en benzen- eller imidazolring; B er en benzen-, tetralin-, indan- eller 2- oksindolring; R er (C,-C4) perfluoralkyl, fenyl, fenyl-(C,-C4) alkyl, hydroksy-(CrC4) alkyl, (C,-C4) alkoksy-(C,-C4) alkyl, (C2-C4) acyloksy-(C,-C4) alkyl, halogenbenzoyl- oksy-(CrC4) alkyl, karboksy, karbamoyl, (CrC4) alkoksykarbonyl, cyano, (C,-C4) alkylkarbonyl, karboksy-(C,-C4) alkyl, karbamoyI-(C,-C4) alkyl, (C,-C4) alkoksy- karbonyl-(C!-C4) alkyl, halogen-(C,-C4) alkyl, amino-(CrC4) alkyl, mono- eller di-(C,- C4) alkylamino-(CrC4) alkyl, suIfo-(C,-C4) alkyl eller sulfamido-(C,-C4) alkyl; hver av RI og R2, som kan være like eller forskjellige er hydrogen, C[-C4 alkyl, C|-C4 alkoksy, halogen eller -NR5Rj hvor hver av R5 og Rg, som kan være like eller forskjellige er H eller CrC4 alkyl; og hver av R3 og R,, som kan være like eller forskjellige, er hydrogen, CrC4 alkyl, halogen, hydroksy, CrC4 alkoksy, C|-C4 alkoksykarbonyl, nitro, cyano eller CF3; og de farmasøytisk akseptabelt saltene derav, er tyrosinkinaseinhibitorer.</p> |
