| 摘要 |
<p>SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA I DONDE R1 ES CICLOALQUILO C3-C6, CON F, ALQUILO C1-C6, ENTRE OTROS; R2 ES FENILO CON FLUOR. SE REFIERE TAMBIEN A COMPUESTOS DE FORMULA IA DONDE R1 ES CICLOALQUILO C3-C8 CON F, ALQUILO C1-C6 CON F. SON COMPUESTOS PREFERIDOS N-{(1S)-3-[3-(3-ISOPROPIL-5-METIL-4H-1,2,4-TRIAZOL-4-IL)-EXO-8-AZABICICLO[3.2.1]OCT-8-IL]-1-FENILPROPIL}CICLOBUTANO-CARBOXAMIDA, N-{(1S)-3-[3-(3-ISOPROPIL-5-METIL-4H-1,2,4-TRIAZOL-4-IL)-EXO-8-AZABICICLO[3.2.1]OCT-8-IL]-1-FENILPROPIL}CICLOBUTANO-PENTANOCARBOXAMIDA, N-{(1S)-3-[3-(3-ISOPROPIL-5-METIL-4H-1,2,4-TRIAZOL-4-IL)-EXO-8-AZABICICLO[3.2.1]OCT-8-IL]-1-FENILPROPIL}-4,4,4-TRIFLUOROBUTANAMIDA, ENTRE OTROS. SE REFIERE TAMBIEN A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA, UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION Y COMPUESTOS INTERMEDIOS. LOS DERIVADOS DE 3-(3-ISOPROPIL-5-METIL-4H-1,2,4-TRIAZOL-4-IL)-EXO-8-AZABICICLO[3.2.1]OCTANO SON ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE QUIMIOCINA CCR5 Y SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES POR VIH, SIDA, ENFERMEDADES INFLAMATORIAS</p> |
