摘要 |
本发明系关于制备式I之7–羧基取代类固醇化合物之方法,092106315p01.bmp〔其中R1系由H或COR4选出;R4为C1–C6烷基或C1–C6烷氧基;R3为C1–C6烷基;Z1为–CH2–或092106315p02.bmp,此中的O–COR4呈α组态;Z2为–CH–;或Z1及Z2可合在一起形成碳–碳双键;Q为092106315p03.bmp这些中间物在制备7–羧基取代类固醇化合物时很有用,本发明尤其系关于制备9,11–α–环氧–17–α–羟基–3–酮基娠–4–烯–α–7,21–二羧酸γ–内酯甲酯〔伊普洛酮(eplerenone;epoxymexrenone)〕之一有利的新方法。 |