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LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO ENANTIOESPECIFICO NUEVO PARA PREPARAR ESTER DE METIL DE ACIDO (S)-1-[2(S)-(1,3-DIHIDRO-1,3-DIOXO-ISOINDO-2-IL)-1-OXO-3FENILPROPIL]-1,2,3,4,-TETRAHIDRO-2-PIRIDINA-CARBOXILICO UTIL COMO INTERMEDIARIO EN LA PREPARACION DE ACIDO [4S[4ALFA,7ALFA(R{SUP,*}),12BBETA]]-7-[(1-OXO-2(S)-TIO-3FENILPROPIL)AMINO]-1,2,3,4,6,7,8,12B-OCTAHIDRO-6-OXO-PIRIDO[2,1A][2]BENZACEPINA-4-CARBOXILICO Y ACIDO [4S[4ALFA,7ALFA(R{SUP,*}),12BBETA]]-7-[(1-OXO-2(S)-ACETILTIO-3FENILPROPIL)AMINO]-1,2,3,4,6,7,8,12B-OCTAIDRO-6-OXO-PIRIDO[2,1A][2]BENZACEPINA-4-CARBOXILICO Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS UTILES COMO INHIBIDORES DE LA ENZIMA QUE CONVIERTE LA ENCEFALINASA Y LA ANGIOTENSINA E INTERMEDIARIOS NUEVOS DE LAS MISMAS.
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