| 发明名称 | 一种制备6－O－甲基红霉素A衍生物的方法 | ||
| 摘要 | 本发明涉及一种制备6－O－甲基红霉素衍生物的改进方法，克拉霉素的中间体，是通过在温和的反应条件下，在C6－C10个碳原子的直链或环烷烃和一种极性惰性溶剂的混合物中，加有碱并使用甲基化剂时，红霉素衍生物发生选择性甲基化作用而制得。 | ||
| 申请公布号 | CN101146815A | 申请公布日期 | 2008.03.19 |
| 申请号 | CN200680009512.8 | 申请日期 | 2006.03.20 |
| 申请人 | 因－斯韦特实验室有限公司 | 发明人 | C·V·斯里尼瓦桑;R·萨克西那;P·古普塔 |
| 分类号 | C07H1/00(2006.01) | 主分类号 | C07H1/00(2006.01) |
| 代理机构 | 北京金之桥知识产权代理有限公司 | 代理人 | 梁朝玉 |
| 主权项 | 1.一种制备6-O-甲基红霉素A衍生物的方法，其特征在于包括如结构式II所示的红霉素A衍生物的选择性甲基化作用。<img file="A2006800095120002C1.GIF" wi="1288" he="1014" />结构式II其中R是氢原子或一个取代基如一个低碳数烷基，它被取代或者没有被取代，一个芳基取代甲基，一个取代烷氧基，或者一个烷硫基；R<sub>1</sub>是2’，4”-二三甲基甲硅烷基，2’-苄氧羰基，3’-二苄氧羰基或其它烃基保护基，在温和的反应条件下，在C6-C10个碳原子的直链或环烷烃和一种极性惰性溶剂的混合物中，加有碱并使用甲基化剂时。 | ||
| 地址 | 印度昌迪加尔 | ||