| 摘要 |
В соответствии с настоящим изобретением предлагается способ получения соединения (4) по представленной ниже схеме реакцийгде Rи R, каждый представляет H, галоген, OH или C-алкильную группу, X и Y, представляет каждый защищенную аминогруппу и n представляет 0-4. Описанным выше способом можно подходящим образом и с высоким выходом получить производное аминотетралона, которое является промежуточным соединением, пригодным для промышленного получения производного камптотецина.Международная заявка была опубликована вместе с отчетом о международном поиске. |
