| 摘要 |
1. Способ совместного введения алиспоривира с одним или несколькими лекарственными средствами, которые имеют фармакокинетику и общую in vivo диспозицию, на которую влияет, по меньшей мере один из CYP3A4, P-gp, OATP1B1, OATP1B3, MRP2, BSEP и NTCP, где алиспоривир обладает эффектом, который достигает и сохраняет сходную безопасность и эффективность указанных лекарственных средств и/или алиспоривира при меньших дозах, менее частом введении или и том, и другом.2. Способ по п. 1, где указанное лекарственное средство является противовирусным средством прямого действия, применяемом при лечении инфекции ВГС.3. Способ улучшения фармакокинетики или повышения уровней лекарственного средства в плазме крови, которое метаболизируется посредством цитохром P450-зависимой монооксигеназы, включающий введение пациенту, получающему лечение с применением меньших доз указанного лекарственного средства, фармакокинетическое улучшение или повышение уровня в плазме крови эффективного количества алиспоривира.4. Способ по п. 2, где алиспоривир вводят перед и/или по существу одновременно с лекарственным средством, где эффективность указанного лекарственного средства оказывается сниженной из-за его деградации посредством цитохром 450-зависимой монооксигеназы.5. Способ улучшения фармакокинетики или повышения уровней лекарственного средства в плазме крови, включающий введение пациенту, получающему лечение с применением указанного лекарственного средства, фармакокинетическое улучшение или повышение уровня в плазме крови эффективного количества алиспоривира, где лекарственное средство является субстратом P -гликопротеина и/или цитохром P450-зависимой монооксигеназы 3A4.6. Способ улучшения фармак |
