发明名称 |
制备具有神经保护作用的吲哚酮及有关衍生物的方法 |
摘要 |
5-(1-羟基-2-哌啶子基丙基)-2(1H,3H)一吲哚酮衍生物及其类似物;它们的药物组合物;用它们治疗CNS疾病的方法;以及用于制备所述化合物的中间体。 |
申请公布号 |
CN1037439C |
申请公布日期 |
1998.02.18 |
申请号 |
CN91103022.0 |
申请日期 |
1991.05.09 |
申请人 |
美国辉瑞有限公司 |
发明人 |
伯特兰·L·钱纳德 |
分类号 |
C07D401/06;C07D413/06;C07D417/06;C07D471/08;A61K31/445 |
主分类号 |
C07D401/06 |
代理机构 |
中国专利代理(香港)有限公司 |
代理人 |
孟八一;汪洋 |
主权项 |
1.一种制备下列各式所示的外消旋体或光学活性化合物或其可作药用的酸加成盐的方法,<img file="C9110302200021.GIF" wi="1280" he="460" />或<img file="C9110302200022.GIF" wi="1247" he="432" />式中:A为<img file="C9110302200023.GIF" wi="754" he="260" />或<img file="C9110302200024.GIF" wi="257" he="191" />n为0或1;m为0或1-6的整数;R、R<sup>1</sup>和R<sup>2</sup>分别独立地表示氢或(C<sub>1</sub>-C<sub>3</sub>)烷基;R<sup>3</sup>和R<sup>4</sup>分开时,各表示氢,或R<sup>3</sup>和R<sup>4</sup>一起表示1,2-亚乙基;X为氢;Y为CH<sub>2</sub>或氧;Z和Z<sup>1</sup>分别独立地为氢、(C<sub>1</sub>-C<sub>3</sub>)烷基、氟、氯或溴,所述方法包括还原下列各式所示的化合物,<img file="C9110302200031.GIF" wi="1383" he="457" />或<img file="C9110302200032.GIF" wi="1237" he="414" /> |
地址 |
美国·纽约州 |