| 摘要 |
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE PARTICULAS DE 1-CICLOPROPIL-7-(4-ETIL-1-PIPERAZINIL)-6-FLUORO-1,4-DIHIDRO-4-OXO-3-ACIDO QUINOLIN CARBOXILICO RECUBIERTAS, SEGUN EL CUAL SE DISPERSA EL PRINCIPIO ACTIVO EN UN AGLUTINANTE POLIMERICO SOLUBLE EN AGUA, SEGUIDO DE ATOMIZACION, DE COACERVACION O DE GRANULACION. LAS PARTICULAS ASI OBTENIDAS PRESENTAN MENOR CONTACTO DIRECTO DEL PRINCIPIO ACTIVO CON LA MUCOSA BUCAL CONSIGUIENDOSE DE ESTA MANERA UNA FORMA DE ADMINISTRACION SIN LOS INCONVENIENTES QUE PRESENTA EL DESAGRADCABLE SABOR DEL PRINCIPIO ACTIVO QUE LLEGA A PROVOCAR EL RECHAZO, OBTENIENDOSE AL MISMO TIEMPO UNA BUENA TOLERANCIA GASTRICA Y UNA BUENA BIODISPONIBILIDAD. EL PRODUCTO ASI OBTENIDO ES DE UTILIDAD COMO ANTIBACTERIANO DE AMPLIO ESPECTRO. CON IDENTICOS METODOS PUEDEN OBTENERSE PARTICULAS RECUBIERTAS DEL RESTO DE ANTIBACTERIANOS DE AMPLIO ESPECTRO PERTENECIENTES A LA FAMILIA DE LAS QUINOLONAS O DERIVADOS DEL ACIDO QUINOLIN-CARBOXILICO.
|
