| 发明名称 | 咪唑并[4,5－c]喹啉胺类 | ||
| 摘要 | 形式上从式Ⅱ所示的1H－咪唑并[4,5－c]喹啉－4－胺的1位和2位桥连衍生的化合物及其药学上可接受的盐,以及它们在诱导干扰素生物合成上的应用。 | ||
| 申请公布号 | CN1173178A | 申请公布日期 | 1998.02.11 |
| 申请号 | CN95197310.X | 申请日期 | 1995.12.06 |
| 申请人 | 美国3M公司 | 发明人 | K·J·林德斯特伦 |
| 分类号 | C07D471/14;C07D498/14;A61K31/435;A61K31/55;C07D513/14;//(C07D471/14,235∶00,221∶00, 221∶00)(C07D471/14,235∶00, 223∶00,221:00)(C07D471/14,235∶00, 221∶00,209∶00)(C07D498/14, 265∶00,235∶00,221∶00) | 主分类号 | C07D471/14 |
| 代理机构 | 上海专利商标事务所 | 代理人 | 章鸣玉 |
| 主权项 | 1.式II所示化合物及其药学上可接受的盐<img file="A9519731000021.GIF" wi="644" he="552" />其中Z选自：-(CH<sub>2</sub>)<sub>n</sub>-，其中n为1-4，-(CH<sub>2</sub>)<sub>a</sub>-C(R<sub>1</sub>R<sub>2</sub>)(CH<sub>2</sub>)<sub>b</sub>-，其中a和b为整数且a+b为0-3，R<sub>1</sub>为氢或1-4个碳原子的烷基，R<sub>2</sub>选自1-4个碳原子的烷基、羟基、-OR<sub>3</sub>，其中R<sub>3</sub>为1-4个碳原子的烷基，及-NR<sub>4</sub>R<sub>4</sub>′，其中R<sub>4</sub>和R<sub>4</sub>′独立地为氢或1-4个碳原子的烷基，-(CH<sub>2</sub>)<sub>a</sub>-(Y)-(CH<sub>2</sub>)<sub>b</sub>-，其中a和b为整数且a+b为0-3，Y为O、S或-NR<sub>5</sub>-，其中R<sub>5</sub>为氢或1-4个碳原子的烷基；且其中q为0或1，R选自1-4个碳原子的烷基、1-4个碳原子的烷氧基，及卤素。 | ||
| 地址 | 美国明尼苏达州 | ||