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LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN METODO SIMPLE PARA SINTESIS DE AMINO ACIDOS. TAMBIEN PROPORCIO- NA CUATRO METODOS PARA LA CONVERSION AMINO ACIDOS A AMINO ACIDO FENIL ESTER SULFONATO QUE SON ADECU- DOS PARA SU UTILIZACION COMO ACTIVADORES DE BLAN - QUEADORE EN DETERGENTES PARA LAVADORAS, Y OTRAS. EL PRIMER METODO ES SIMPLE,ESTERIFICACION EN UN SOLO PASO DE AMIDO ACIDOS CON FENOL PARA SUMINIS - TRAR UN AMIDO ACIDO FENIL ESTER SULFONATOS. EL SEGUNDO PREPARA LOS AMIDO ACIDO FENIL ESTERES POR LA TRANSESTERIFICACIO POR LOS ESTERES DERVADOS DE FENOL SEGUIDA DE LA CONVERSION DE LOS AMIDO ACIDO ESTER SULFONATOS COMO HA SIDO DESCRITO POR EL PRI- MER METODO . EL TERCER METODO INVOLUCRA LA TRAN- SESTERIFICACION DE LOS DERIVADOS DEL ESTER DE LA SAL O DEL ACIDO FENOL SULFONICO ( TIPICAMENTE SO- DIO O POTASIO ) CON AMIDO ACIDOS PARA PROPORCIONAR AMIDOA CIDOS PARA PROPORCIONAR AMIDO ACIDO FENIL ESTER SULFONATOS. EL CUARTO METODO INVOLUCRA LA HECHURA DEL ANHIDRICO DEL AMIDO ACIDO Y LA REACCION DE ESTE ANHIDRIDO CON SODIO FENOLSULFONA- TO PARA TAMBIEN PRODUCIR AMIDA ACIDO FENIL ESTER SULFONATOS DIRECTAMENTE. LAS SECUENCIAS DE REACCION INDIVIDUALES AQUI DES- CRITAS PROCEDEN EN PRODUCCIONES ACEPTABLES (TIPI- CAMENTE 60 POR CIENTO, Y MAS ALTO) Y, DE MANERA IMPORTANTE , RESULTAN EN PRODUCTOS CON DECOLORA- CION MINIMA. EN ALGUNOS CASOS, ESTAS , ESTAS RE- ACCIONES PUEDEN SER CONDUCIDAS SIN SOLVENTES ANA- DIDOS , E,J., LOS REACTIVOS ACTUAN COMO SOLVEN- TES. DE ESTA MANERA , PARA MUCHOS PROPOSITOS LOS PRODUCTOS DE REACCION NO NECESITAN SER EXCESIVA- MENTE PURIFICADOS QUE AUN MAS MEJORA LAS CONDICIO- NES GENRALES DE LOS PROCESOS.
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