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El invento se refiere a una formulación transdérmica de parche de xanomelina que comprende como un ingrediente activo, una cantidad efectiva de xanomelina, desde aproximadamente 0,1a 10 partes por peso de azona, desde aproximadamente 30 a 69,8 partes de etanol, desde aproximadamente 29 a 50 partes por peso agua, desde aproximadamente 0 a 30 partes por peso glicol propileno, y desde aproximadamente 1 a 5 partes por peso agente gelante.
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