| 主权项 |
1.一种制备丙烯聚合物材料之接枝共聚物之方法,包含具有至少二阶段之接枝聚合方法,其中(A)第一阶段包含:(i)在60℃至125℃之温度,以0.1至6.0pph之为自由基团聚合引发剂,并且在使用之温度具有1至240分钟之分解半生期之有机过氧化物处理粒状丙烯聚合物材料;(ii)在与(i)一致或依照之时间期间,有或无重叠,以5至145pph之至少一种可藉自由基团而聚合之乙烯基单体处理该丙烯聚合物材料,该乙烯基单体系选自包括(a)经乙烯基取代之芳族化合物,(b)不饱和脂族羧酸之脂族酯,(c)不饱和脂族,(d)不饱和脂族羧酸酐,及(e)此等混合物,该单体在5分钟至3-4小时之时间期间加入该丙烯聚合物材料,以提供在任何加成程度少于每分钟4.5pph之加成速率;(iii)自生成之接枝粒状丙烯聚合物材料移除任何未反应之接枝单体,并且分解该材料之任何未反应引发剂及去活化任何残余之自由基团;及(B)第二接枝聚合阶段包含:(i)在60℃至125℃之温度,以0.1至6.0pph之为自由基团聚合引发剂,并且在使用之温度具有1至240分钟之分解半生期之有机化合物,处理由第一接枝聚合阶段(A)生成之接枝丙烯聚合物材料;(ii)在与(i)一致或依照之时间期间,有或无重叠,以5至145pph之至少一种可藉自由基团而聚合之乙烯基单体处理该接枝丙烯聚合物材料,该乙烯基单体系选自包括(a)不饱和脂族羧酸之脂族酯,(b)经乙烯基取代之芳族化合物,及(c)此等混合物,该单体在5分钟至3-4小时之时间期间加入该丙烯聚合物材料,以提供在任何加成程度少于每分钟4.5pph之加成速率;(iii)自生成之接枝粒状丙烯聚合物材料移除任何未反应之接枝单体,并且分解该材料之任何未反应引发剂及去活化任何残余之自由基团。2.根据申请专利范围第1项之方法,其中在第一接枝聚合阶段,接枝单体在依照加入有机过氧化物之时间期间之时间期间加入该丙烯聚合物材料。3.根据申请专利范围第2项之方法,其中在第二接枝聚合阶段,接枝单体在与加入有机过氧化物之时间期间一致之时间期间加入该接枝丙烯聚合物材料。4.根据申请专利范围第1项之方法,其中在第一接枝聚合阶段,接枝单体在与加入有机过氧化物之时间期间一致之时间期间加入该丙烯聚合物材料。5.根据申请专利范围第4项之方法,其中在第二接枝聚合阶段,接枝单体在依照加入有机过氧化物之时间期间之时间期间加入该接枝丙烯聚合物材料。6.一种丙烯聚合物材料之接枝共聚物,根据申请专利范围第1项之方法而制备。7.根据申请专利范围第6项之接枝共聚物,其中接枝聚合之该丙烯聚合物材料为丙烯均聚物,而且(A)(ii)之乙烯基单体为苯乙烯。8.根据申请专利范围第6项之接枝共聚物,其中(B)(ii)之该乙烯基单体为丙烯酸丁酯。9.根据申请专利范围第6项之接枝共聚物,其中(B)(ii)之该乙烯基单体为甲基丙烯酸甲酯。图示简单说明:第一图为以丙烯酸丁酯接枝之聚丙烯及以苯乙烯接枝之聚丙烯的机械掺合物放大9.7k之穿透电子显微镜照片。第二图为如第一图之相同机械掺合物之穿透电子显微镜照片,除了放大21k。第三图为本发明(聚丙烯-g-聚苯乙烯)-g-聚丁基丙烯酸酯之接续接枝共聚物放大9.7k之穿透电子显微镜照片。第四图为如第三图之相同接枝共聚物之穿透电子显微镜照片,除了放大21k。第五图为聚丙烯-g-聚(苯乙烯-共-丁基丙烯酸酯)之非接续接枝共聚物放大9.6k之穿透电子显微镜照片。第六图为如第五图之相同接枝共聚物之穿透电子显微镜照片,除了放大18k。 |
