| 发明名称 | 喹啉类抗生素合成中中间体的制备 | ||
| 摘要 | 本发明涉及制备下式化合物的新方法，其中的Ｒ和Ｘ如上所限定。式Ⅶ的化合物是合成具有抗菌活性的氮杂双环喹啉甲酸中的有用的中间体。本发明也涉及合成这类抗生素的某些新的中间体。 | ||
| 申请公布号 | CN1037100C | 申请公布日期 | 1998.01.21 |
| 申请号 | CN93102103.0 | 申请日期 | 1993.03.01 |
| 申请人 | 美国辉瑞有限公司 | 发明人 | Ｔ·Ｆ·布雷什 |
| 分类号 | C07D209/52 | 主分类号 | C07D209/52 |
| 代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人 | 孟八一;杨九昌 |
| 主权项 | 1.制备下式化合物的方法<img file="C9310210300021.GIF" wi="339" he="495" />式中R为C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基，C<sub>3</sub>-C<sub>8</sub>环烷或苄基，其中所说的苄基中的苯基部分可以独立地被一个或多个下述取代基所取代：卤素，硝基，C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基，C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷氧基，氨基和三氟甲基；所述方法是将下式的化合物在碱存在下与卤代硝基甲烷反应<img file="C9310210300022.GIF" wi="295" he="430" />式中的R如上述所限定。 | ||
| 地址 | 美国纽约州 | ||