| 摘要 |
<p>Die vorliegende Erfindung betrifft Verbindungen der allgemeinen Formel I <IMAGE> worin Z: eine substituierte Phenyl-, substituierte Pyridyl-, substituierte Pyrimidyl- oder substituierte Indolylgruppe der Formeln a-e <IMAGE> R<1>: Wasserstoff, Amino, niederes Alkylamino, niederes Dialkylamino, niederes Alkyl, Halogen oder Trifluormethyl; R<2>: Wasserstoff oder niederes Alkyl; R<3>: Wasserstoff, Amino, niederes Alkylamino, niederes Dialkylamino, niederes Alkyl, CF3, niederes Alkoxy oder Halogen; R<4>: Amino, niederes Alkylamino, niederes Dialkylamino, niederes Alkyl, niederes Alkoxy oder Halogen; R<5>: Wasserstoff, niederes Alkylamino, di-niederes Alkylamino, niederes Alkoxy oder Halogen; R<6>: niederes Alkyl, niederes Alkylamino, di-niederes Alkylamino, niederes Alkoxy, Halogen oder CF3; R<7>: Amino, niederes Alkylamino, di-niederes Alkylamino, niederes Alkoxy, niederes Alkylsulfanyl, Mercapto, Pyrrolidin-1-yl oder Azetidin-1-yl; R<8>: Amino, niederes Alkylamino, di-niederes Alkylamino, Benzylamino, niederes Alkoxy, niederes Alkylsulfanyl, Halogen, Pyrrolidin-1-yl oder Azetidin-1-yl; R<9> und R<10>: unabhängig voneinander niederes Alkoxy oder niederes Alkylamino; R<11>: Wasserstoff oder Halogen; R<12>: Wasserstoff oder niederes Alkyl, und; a: gegebenenfalls eine Doppelbindung bedeuten mit der Massgabe, dass R<7> und R<8> nicht gleichzeitig Methoxy bedeuten, sowie deren pharmazeutisch annehmbare Salze als therapeutische Wirkstoffe gegen zentralnervöse Störungen bzw. zur Herstellung entsprechender Arzneimittel.</p> |
